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目的检测人胃癌组织中经过组织块贴壁培养法分离培养出的间充质干细胞(hGC-MSCs)作用于胃癌细胞株SGC-7901细胞后,hGC-MSCs对SGC-7901细胞增殖与侵袭能力的影响及探究其可能的机制。方法提取hGC-MSCs条件培养液(MSC-CM),用不同浓度(20%、40%、60%)的MSC-CM作用于S GC-7901细胞,采用噻唑蓝(MTT)及Transwell侵袭实验的方法来检测细胞的增殖与侵袭能力；实时聚合酶链反应(Real-time PCR)、 Western blot和细胞免疫化学检测增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶(MMP)-9在各组细胞中的表达。结果MTT法证实MSC-CM对SGC-7901细胞增殖有抑制作用(P<0.05),抑制率与MSC-CM的浓度和作用时间成正比。Transwell侵袭实验表明,经MSC-CM处理后,对照组及20%、40%、60%MSC-CM组穿膜细胞数分别为(75.71±7.32)、(63.68±7.12)、(54.29±6.97)和(41.36±3.29)个,细胞侵袭能力明显下降(P<0.05)。Real-time PCR结果证实MSC-C M能明显下调PCNA和MMP-9的表达(P<0.01)。Western blot检测20%、40%、60%MSC-CM组PCNA表达为对照组的(73.99±16.71)%、(51.56±12.18)%和(40.11±9.37)%,MMP-9表达为对照组的(74.35±19.12)%、(53.59±10.41)%和(29.58±7.93)%,细胞免疫化学结果显示PCNA在对照组、20%、40%和60%MSC-CM组中的平均吸光度分别为0.201±0.049、0.185±0.031、0.154±0.019和0.128±0.012,MMP-9在4组中的平均吸光度分别为0.182±0.032、0.164±0.028、0.136±0.017和0.098±0.008,各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论HGC-MSCs能够抑制SGC-7901细胞的增殖及侵袭能力,其机制可能与hGC-MSCs能够下调SGC-7901细胞中PCNA和MMP-9的表达有关。