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研究目的胰腺癌是恶性程度极高的消化道肿瘤之一,其发病率在逐年上升,而且大多数胰腺癌发生于胰头部。全世界每年大概有22.7万例新发病例,我国胰腺癌的死亡率为2.62/10万,死亡率与发病率基本相当,预后极差,是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一.肿瘤坏死因子a诱导蛋白8(TNF-AIP8)是调节及控制细胞的凋亡过程的重要分子之一.随着科学研究的进一步发展,TNF-AIP8蛋白被发现在细胞凋亡、细胞老化、细胞的信号转导、细胞的恶性变、肿瘤细胞增生、侵袭及转移等细胞的生命过程中具有很重要的调节作用。TNF-AIP8在细胞凋亡起到负性调节作用,能够诱导肿瘤细胞的形成。其表达可诱导细胞产生肿瘤坏死因子(TNF-a)项和转录激活NF-κB。TNFAIP8最早发现于人的头颈部恶性肿瘤之中,在人类非小细胞肺癌及乳腺癌中其也有阳性表达,但是其是否参与胰腺癌的增生、侵袭及转移尚未明确。本研究旨在明确TNF-AI P8是否在胰腺癌中表达,其是否参与人胰腺癌的局部侵润,以及通过细胞实验验证沉默TNF-AIP8是否能够抑制人胰腺癌细胞panc-I的局部侵润能力。研究方法1.应用免疫组化法验证人胰腺癌组织中的TNF-AIP8是否为阳性表达2.通过慢病毒转染panc一1细胞,通过荧光电镜、RT-PCR、Western-blot检验转染效果,MTT法比较转染细胞和正常细胞的增殖能力,Transwe]]小室实验比较正常细胞和转染细胞的侵袭能力的不同。结果1.在人胰腺癌组织中TNF-AIP8呈阳性表达,明显高于正常胰腺组织。2.MTT实验表明通过抑制panc-1肿瘤细胞中TNF-AIP8的表达,转染细胞的增值率明显低于正常肿瘤细胞,Transwe11小室实验说明转染肿瘤细胞的运动侵袭能力明显弱于正常肿瘤细胞panc-1。结论TNF-AIP8可能在胰腺癌的发生发展过程中起到促进作用,如果能够人为的干扰TNF-AIP8的表达有可能抑制恶性肿瘤细胞局部侵袭力。第二部分TNF-AIP8蛋白在慢性肿块性胰腺炎组织中的表达及其临床意义研究目的探讨TNF-AIP8与慢性胰腺炎发生发展的相关性。研究方法通过免疫组化的分析方法,检测30例慢性胰腺炎组织和10例正常胰腺组织中TNF-AIP8的表达情况,比较两组表达的差异性。结果慢性胰腺炎组织中TNF-AIP8的表达量明显高于正常胰腺组织的表达,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论TNF-AIP8参与慢性胰腺炎的发生及发展,可能是慢性胰腺炎病情进展的一个危险因素。