【摘 要】
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为了深入了解4HPR在诱导NB4细胞凋亡的过程中转录调节的变化，从而进一步探索其诱导细胞凋亡的分子机制，我们对4HPR诱导NB4细胞凋亡的整个过程分10个不同的时间段进行采样，并利用
【出 处】
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上海第二医科大学 上海交通大学医学院 上海交通大学
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为了深入了解4HPR在诱导NB4细胞凋亡的过程中转录调节的变化，从而进一步探索其诱导细胞凋亡的分子机制，我们对4HPR诱导NB4细胞凋亡的整个过程分10个不同的时间段进行采样，并利用基因芯片技术及相应的生物信息和计算生物学方法如成分平面展示自组织图等进行了转录组水平的动态性跟踪、从而为进一步的机制研究奠定了基础。
通过对明显发生表达变化的基因进行功能分类，我们发现NB4细胞在4HPR的作用下转录组发生了一系列具有明显特征的变化。
本研究的创新点可归纳为以下几个方面：1)首先提出和证实了ERstress介导的凋亡途径参与了4HPR诱导的凋亡过程；2)4HPR介导的ROS产生可能是ERstress凋亡途径的主要因素之一；3)ERstress凋亡途径与内源性凋亡途径的共同参与可能是造成4HPR有效诱导NB4细胞凋亡的主要原因之一。
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