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目的本课题通过体内外实验探讨石斛合剂通过调控PI3K/Akt和GCGR/PKA信号通路改善肝脏胰岛素抵抗,抑制糖异生的作用机制。方法1.大鼠肝组织iTRAQ蛋白组学检测雌性Wistar大鼠40只,随机分为正常组10只和造模组30只。正常组予普通饲料喂养,造模组以高脂高糖饲料喂养6周后腹腔注射2次STZ(25 mg/kg +m2,间隔72 h)。筛选出糖尿病成模大鼠,再随机分为3组(模型组、石斛合剂组和二甲双胍组)。石斛合剂组以石斛合剂1号方(17.2 g/kg·d-l)和石斛合剂2号方(12.4 g