本论文主要研究了卤代芳烃与取代苯酚在无任何催化剂的离子液体中发生芳香亲核取代反应,实现C-O偶联合成二芳醚类化合物。在此基础上,由羟基蒽醌与取代苯酚或取代胺发生芳香亲核取代反应,实现C-O、C-N偶联合成芳氧、芳胺基蒽醌衍生物。在合成羟基蒽醌衍生物的过程中进行了NaCl-AlCl3熔融盐催化合成方法研究。并对所合成的蒽醌衍生物进行了抑制真菌活性测定。1.以卤代芳烃与取代苯酚在无催化剂的离子液体中以K3PO4为媒介发生芳香亲核取代反应实现C-O偶联,合成了12个二芳醚类化合物。该方法具有无催化剂、溶剂可重复使用、反应条件温和、环境友好、产率高和选择性好等优点。2.在蒽醌化合物的合成中,对合成方法进行了研究,以AlCl3-NaCl熔融盐体系中合成了3个羟基蒽醌化合物,该法具有底物适应范围宽,反应操作简单,反应中无强酸等强腐蚀试剂,环境友好等优点。3.以卤代羟基蒽醌化合物与取代的苯酚发生芳香亲核取代反应实现C-O偶联,合成了4个芳氧基蒽醌衍生物,并由胺与蒽醌甲烷磺酸酯在CNCH3溶剂中发生芳香亲核取代反应实现了C-N偶联,合成了2个芳胺基蒽醌衍生物,反应没有去保护的步骤,易于操作。并对合成的6个蒽醌类化合物进行了对7个植物病原菌的抑菌活性测定。供试浓度为50ppm,测定方法为抑制菌丝生长速率法。抑菌活性结果表明,供试的6化合物对棉花枯萎病菌、烟草赤星病等7个植物病原菌具有一定得抑制作用。