本文合成了几种聚氨酯用聚醚和固化催化剂,并研究了由这些原料组成的聚氨酯体系的固化催化性能。以季戊四醇为原料,制备了可直接用于阳离子开环聚合的单体—3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷(BCMO),以该单体和四氢呋喃为原料,用路易斯酸三氟化硼乙醚BF3.EtO2作催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,按照阳离子开环共聚合制得了聚(3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷-四氢呋喃)(BCMO/THF共聚物)。研究了催化剂、引发剂和聚合温度等工艺参数对BCMO/THF共聚物的影响。将BCMO/THF共聚物在极性溶剂丙醇中与过量的NaN3在一定条件下叠氮化,制得叠氮聚醚多元醇。以1,4-丁二醇为起始剂,三氟化硼乙醚(BF3.EtO2)为催化剂,进行环氧氯丙烷阳离子开环聚合,合成端羟基环氧氯丙烷聚醚,与NaN3经叠氮化反应得到单叠氮基聚醚产物—叠氮基环氧丙烷聚醚二元醇。以苯环上含有不同取代基的卤代苯和三氯化铋为原料,通过格氏反应和金属转移方法合成了七种铋芳香族络合物:三-(3-甲氧基苯基)铋、三-(3-乙氧基苯基)铋、三-(4-甲基苯基)铋、三-(3-丁氧基苯基)铋、三-(3-硝基苯基)铋、三-(4-硝基苯基)铋和三-(3,5-二(三氟甲基)苯基)铋。其中除三-(3-乙氧基苯基)铋外其它目标化合物未见文献报道。以FT-IR、1H NMR和MS对产物进行了结构表征。最后,以差热分析(DTA)法研究了七种铋络合物对聚氨酯体系的固化催化效果。结果表明,所合成的七种铋络合物对聚氨酯体系都有一定的固化催化效果。其中,三-(4-硝基苯基)铋的固化催化效果最好,热分析过程中固化反应放热峰温为119.2℃,与常用的低温固化催化剂三-(乙氧基苯基)铋的固化催化效果相当。