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本论文以三种间苯二酚杯[4]芳烃羧酸配体与不同的金属离子在溶剂热条件下成功合成了一系列结构新颖并具有优异发光性质的配位聚合物。采用X-射线单晶衍射、红外光谱(IR)、X-射线粉末衍射(PXRD)、元素分析和热重分析(TGA)技术对它们进行了表征。还对部分化合物进行了发光探测有机小分子、检测胺类和醛类化合物蒸气及发光调控性质的研究。1.以4,6,10,12,16,18,22,24-八[(羧基)甲氧基]-2,8,14,20-四甲基间苯二酚杯[4]芳烃(H8L1)为配体,在溶剂热条件下成功合成了四个配位聚合物[(CH3)2NH2][Zn3(HL1)(H2O)2]·4H2O(1)、[Co4(L1)(DMF)2(H2O)8]·6H2O(2)、[Ni4(L1)(DMF)2(H2O)8]·6H2O(3)和[(CH3)2NH2][Mn3(HL1)(DMF)(H2O)6]·8H2O(4)。它们的结构已得到证实,并通过相关方法进行了进一步表征。化合物1是二维双层结构。化合物2和3是同构的,展现出相同的三维(3,6)连接的网络,其拓扑符号为(42·6)(44·62·88·10)。化合物4是具有双节点5-连接的(46·64)(46·64)拓扑的三维框架。我们测试了化合物1-4的固体紫外可见吸收光谱。对化合物1在室温下的固态发光及其在多种悬浮液中的发光性质进行了探讨。此外,还详细研究了化合物1对硝基芳香族化合物的发光传感性质。2.选用一种新型椅式构象间苯二酚杯[4]芳烃八羧酸配体与过渡金属在溶剂热条件下制备了四个功能化的金属有机框架,即[(CH3)2NH2]4[Cd2(L2)]·4H2O(5)、[(CH3)2NH2]4[Zn2(L2)]·2DMF·6H2O(6)、[(CH3)2NH2]4[Co2(L2)]·2DMF·4H2O(7)和[(CH3)2NH2]2[Co3(L2)(H2O)12](8)(H8L2=4,6,10,12,16,18,22,24-八[(羧基)甲氧基]-2,8,14,20-四苄基间苯二酚杯[4]芳烃,DMF=N,N’-二甲基甲酰胺)。在化合物5中,每个L28-阴离子连接八个Cd(II)阳离子形成三维(4,8)连接(46)(412·610·86)框架。在同构的化合物6和7中,每个L28-阴离子连接八个相邻的Zn(II)或Co(II)阳离子形成三维(4,8)连接(46)(411·612·85)网络。在化合物8中,每个L28-阴离子的四个羧基以单齿配位模式桥接四个Co(II)阳离子形成无限一维链。以活化的化合物5和6作为发光传感器对胺和醛蒸气的高选择性发光检测进行了研究。此外,还简单探究了化合物7和8的磁性。3.利用4,6,10,12,16,18,22,24-八[(羧基)甲氧基]-2,8,14,20-四苯基间苯二酚杯[4]芳烃(H8L3)为配体,在溶剂热条件下成功合成了一系列新型镧系金属有机框架[Ln2(H2L3)(DMF)2(H2O)2]·4H2O(Ln=Tb(9)、Eu(10)和Gd(11))。通过改变Eu3+:Tb3+化学计量,合成出了共掺杂的Eu/Tb-MOFs[Eu2xTb2(1-x)(H2L3)(DMF)2(H2O)2]·4H2O[x=0.061(12)、0.086(13)、0.141(14)、0.170(15)、0.228(16)、0.244(17)、0.281(18)、0.324(19)和0.510(20)]。同构的化合物9-11显示出具有(412·63)拓扑的三维6-连接的网络。化合物9和10由于H2L36-阴离子的天线效应分别发射出明亮的绿光和红光。通过仔细调节混合镧系元素离子的相对浓度,共掺杂的化合物12-20的发光颜色可以实现从绿色到红色的渐变调控。此外,还简单探究了不同激发波长对化合物12和20发光颜色的影响。