醇氧化生成相应的醛或酮和醇氧化氨化制腈是有机合成中非常重要的反应。在以水作溶剂或无溶剂条件下,以分子氧或过氧化物为氧化剂实现相关转化不仅环境友好、无污染,更符合绿色化学的要求。本文采用2-吡啶甲酸钠（L）作双齿氮氧配体,建立了由该配体、溴化亚铜、TEMPO和碳酸钾组成的催化体系,催化醇氧化生成醛的反应,通过筛选条件得到最佳反应条件:CuBr 5 mol%,L 5 mol%,TEMPO 5 mol%,K₂CO₃ 10 mol%,2 mL H₂O,反应温度25℃。随后,考察底物的适用性可知,该体系可高效地氧化不同种类的芳香醇生成相应的芳香醛。构建了一种新的催化醇的氧化氨化制腈（分子氧作为氧化剂）的催化体系——氯化亚铜/L/TEMPO。无溶剂条件下,以苯甲醇为模型底物,氨水作为氮源,筛选反应条件,得到最优反应条件为:CuCl 9 mol%,L 6 mol%,TEMPO 8 mol%,反应温度50℃。将该体系用于不同苄基醇的氧化氨化反应,结果表明,该体系能够高效催化大多数邻位或对位含有供电子基或吸电子基的苄位伯醇氧化氨化生成相应的腈。构建了以醋酸锰为催化剂,2,6-吡啶二甲酸为配体,叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂,无溶剂条件下催化醇氧化生成酮的催化体系。通过筛选条件,得到最优的反应条件为:2 mol%醋酸锰,3.5 mol%2,6-吡啶二甲酸,底物:TBHP=1:2,反应温度为100℃。在最优条件下,将该体系应用到不同结构醇的催化氧化反应中。研究发现,大部分仲醇都可以被氧化为相应的酮。