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目的:探讨TGF-β1和TGF-βR1蛋白及其前体mRNA的表达与胃癌发生发展的关系。方法:收集青岛大学医学院附属医院病理科和聊城市人民医院病理科新鲜标本87例,其中胃癌50例,萎缩性胃炎19例,正常胃黏膜18例。采用免疫组化ABC和荧光实时PCR(Real-time PCR)方法,对TGF-β1和TGF-βR1蛋白及其前体mRNA的表达进行检测。结果:TGF-β1和TGF-βR1主要在细胞浆中表达。胃癌组织中TGF-β1和TGF-βR1蛋白表达明显增强,其阳性率(80.0%及75.0%)明显高于正常胃黏膜组(33.3%及27.8%)及萎缩性胃炎组(36.8%及36.8%),差异有显著性(P＜0.01)。胃癌组织的分化程度越低,TGF-β1、TGF-βR1蛋白表达的阳性率越高。同样,胃癌组织中TGF-β1和TGF-βR1前体mRNA的表达明显高于萎缩性胃炎组(P＜0.01)和正常胃黏膜组(P＜0.01)。TGF-β1和TGF-βR1的异常表达与胃癌的TNM分期、分化程度、浸润深度及淋巴结转移均显著相关(P＜0.05):胃癌组织的分化程度越低,TGF-β1、TGF-βR1蛋白表达的阳性率越高(Pearson列联系数P=0.326,P＜0.01),即:Ⅲ+Ⅳ期组TGF-β1和TGF-βR1阳性表达率(65.6%,62.5%)明显高于Ⅰ+Ⅱ期组阳性表达率(33.3%、38.7%);低分化癌组织TGF-β1、TGF-βR1蛋白表达的阳性率(45.0%,50.0%)显著低于高/中分化癌组织(90.0%,90.0%);侵及或穿透浆膜层组的癌组织,其TGF-β1和TGF-βR1阳性表达率(75.0%,78.1%)明显高于未侵及浆膜层组(38.9%、44.4%);有淋巴结转移的癌组织中TGF-β1和TGF-βR1阳性表达率(74.2%,77.4%)明显高于无淋巴结转移组(36.0%,44.4%)。结论:TGF-β1和TGF-βR1蛋白及其前体mRNA的高表达与胃癌的发生发展、生物学行为和预后可能有关。联合检测TGF-β1、TGF-βR1在胃癌中的表达,在判断胃癌的恶性程度、浸润转移趋势方面具有重要参考价值,二者可作为评价胃癌生物学行为和预后的参考指标。