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目的:研究过表达微小RNA-141(miR-141)对舌鳞癌(Tscc;Tscca、Tca-8113)增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法:使用miR-141慢病毒Ubi-miR-141-SV40-E GFP-IRES-puromycin(miR-141组)和慢病毒空载体Ubi-MCS-SV40-EGFP-IRES-pur omycin(miR-NC组)转染两组舌癌细胞系;未处理细胞为空白组(Blank)。采用荧光定量PCR(rt-qPCR)检测miR-141基因表达;流式细胞术测定转染效率及检测细胞凋亡;CCK8检测细胞慢病毒空载体对细胞增殖的影响;qrt-PCR和蛋白免疫印迹(western-blot)检测mmp2、mmp9、zeb2、bcl-2的mRNA及蛋白表达。结果:流式细胞术测定GFP转染率,Tscca中miR-141组为82.4%、miR-NC组为87.3%;T ca-8113中miR-141组为73.4%、miR-NC组为89.1%,且rt-qPCR结果显示miR-141组中miR-141表达明显高于miR-NC组和Blank组,证明稳定转染的细胞株建立成功;miR-NC组与Blank组细胞增殖差异无统计学意义(P>0.05),表明慢病毒转染对细胞增殖无影响;但miR-141组细胞增殖明显低于Blank组。两种细胞中miR-141组和miR-NC组、Blank组间比较,mmp2、mmp9、zeb2、bcl-2的基因和蛋白表达均降低。结论:在Tscca和Tca-8113细胞中过表达miR-141抑制细胞增殖,通过调控bcl-2基因和蛋白表达来促进细胞凋亡;并且调控mmp2、mmp9、zeb2的mRNA和蛋白表达来控制细胞侵袭和迁移,其机制可能与上皮间质转化过程密切相关。