论文部分内容阅读
目的以新型纳米材料作为药物载体材料,制备淫羊藿苷(ICA)纳米微粒,并在体内、体外两种实验平台考察其释放性能。为淫羊藿苷的临床使用剂型提供实验基础数据,奠定其进一步的开发基础。方法分别采用恒温振摇装载法制备淫羊藿苷/Ca CO3纳米微球(ICA/Ca CO3),超声乳化与高温熔融低温固化结合法制备淫羊藿苷固体纳米脂质体(ICA-SLN),超声薄膜分散法制备淫羊藿苷磁性纳米脂质体(ICA-MNL)。以包封率、载药量为评价指标确定出3种淫羊藿苷纳米微粒的较优处方配比;通过紫外可见分光光度计测定淫羊藿苷溶