目的 研究原发性肝癌中环氧合酶-2（Cyclooxygenase-2，COX-2）表达的临床意义，初步分析COX-2与缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在肝癌的发生发展过程中可能的协同作用，探讨选择性COX-2抑制剂抑致肿瘤生长可能的机制。 方法 收集53例已经为病理学证实的肝癌手术石蜡保存的标本，利用免疫组化染色的方法检测肝癌组织中COX-2的表达情况联系患者的临床资料和病理特点分析COX-2对肝癌的影响。并且结合免疫组化染色检测肝癌组织中HIF-1α的表达情况，分为强阳性、弱阳性和阴性三个等级，比较COX-2和HIF-1α的相关性。以1640培养液在正常和氯化钴(2×10^-4mol／L)模拟缺氧两种条件下培养肝癌SMMC-7721细胞，再以三种不同浓度(1×10^-6mol／L，1×10^-5mol／L，1×10^-4mol／L)的美洛昔康（Meloxicam）分别对其进行处理，Western-blotting法分别检测各组HIF-1α的表达情况。 结果 53例肝癌标本中大部分都表达COX-2（n=33，62.3％）和HIF-1α（n=36，67.9％）。COX-2的高表达与肿瘤的肝内转移（P=0.01）、门静脉的侵犯（P=0.03）、肿瘤的分期（P=0.01）以及肿瘤的分化程度（P=0.03）明显相关。并且COX-2高表达的病人预后较差（P＜0.01）。标本中COX-2强阳性表达41.5％（22／53），弱阳性表达20.8％（11／53），阴性表达37.7％（20／53例）；HIF-1α强阳性表达为34.0％（18／53），弱阳性表达34.0％（18／53），阴性表达32.1％（17／53）。COX-2和HIF-1α的表达明显正相关（r=0.440，P＜0.01）。美洛昔康不仅能够