目的探讨那仁满都拉-11治疗肿瘤的分子机制及为实验治疗提供理想的动物模型。方法利用Walker-256细胞株可成功地复制出种植性胃肿瘤模型，病理组织学证实该肿瘤与皮下实体瘤同源；将荷瘤鼠随机分为治疗组和对照组。治疗组给予那仁满都拉-11灌胃；阴性对照组用0.9％NaCl灌胃；阳性对照组用5-Fu灌胃。10天后取出瘤组织。用免疫组化方法测定凋亡相关基因bcl-2，bax的蛋白表达；用流式细胞术测定各组的凋亡率；利用电子显微镜进一步观察凋亡的情况。结果与阴性对照组相比，治疗组bcl-2表达下调，而bax表达上调(P＜0.05)。流式细胞术测定的凋亡率，治疗组的凋亡率比阴性对照组和阳性对照组高(P＜0.05)。普通光学显微镜和电子显微镜下也可观察到治疗组和阳性对照组的瘤细胞呈典型凋亡细胞的改变。包括：染色质边集，核固缩，核凝集。结论那仁满都拉-11可明显改善荷瘤鼠的生存质量，有抑制肿瘤的作用，可能与bax蛋白表达上调及bcl-2蛋白下调有关。