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目的：探讨肌性斜颈(Congenital Muscular Torticollis CMT)的动物模型研制方法,并在此模型基础上进行推拿治疗,以期找到一种病理改变与临床相似及制作周期较短的CMT动物模型,并在此模型基础上研究推拿治疗CMT的作用机理,为临床开展CMT的多学科研究奠定基础。方法：将健康幼兔48只按照造模方法不同随机分为：A组(颈外静脉结扎组)、B组(无水酒精注射组)、C组(消痔灵注射组)和D组(空白对照组),每组各12只。造模后分别对各组标本行苏木精—伊红染色(hematoxylin-eosin staining, HE)检测其纤维增生程度,并行α-平滑肌肌动蛋白(alpha-Smooth Muscle Actin,α-SMA)免疫组化测定其阳性表达水平。造模成功后,另外将24只健康幼兔随机分为：模型1组、模型2组、推拿组。各组均采用前期研制成功的理想造模方法造模。模型1组、模型2组分别于造模1月、2月后取标本,推拿组于造模1月后进行推拿治疗1个月后取标本。并对各组标本行HE病理检测及α-SMA免疫组化检测。结果：1.造模后15天检测结果：HE检测显示B组纤维增生程度明显大于A、C两组;α-SMA检测显示只有B组出现阳性表达。2.造模后30天检测结果：HE检测显示三个模型组均出现纤维增生,但三组纤维增生程度有差异(P<0.05),根据三组的平均秩检验可以得出,B组增生程度明显大于A、C两组；D组无纤维增生。三个模型组α-SMA检测均出现阳性表达,但阳性率不完全相等(P<0.05),经LSD多重比较所示,三组两两之间比较均有差异,根据各组阳性率的均值可认为B组>A组>C组；D组未见阳性。3.推拿治疗后HE检测显示：推拿组与模型1组、模型2组差异显著(P<0.05),根据三组的平均秩检验可以得出,B组增生程度明显小于两个模型组。4.推拿治疗后α-SMA检测显示：推拿组无阳性表达。结论：1.三种方法均可以制作出CMT动物模型；2.无水酒精注射法的病理变化较另外两种方法更为明显,且出现时间也更早。3.推拿可以有效减轻肌性斜颈家兔模型的纤维增生程度。