为挖掘海门山羊多胎基因资源,建立多胎种羊群,培育高繁殖力海门山羊新品系提供基础材料,本试验以PRLR基因和FSHR基因做为两个候选基因,采用PCR-SSCP技术分析了这两个基因在海门山羊群体中的多态性及其与产羔数的关系,并分别对它们进行了数量遗传学分析。分析了海门山羊PRLR基因和FSHR基因3个基因位点的遗传变异(基因频率、杂合度、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数)。PRLR基因内含子Ⅰ发现了两个等位基因A和B,且基因频率依次为:A为0.59,B为0.41,杂合度、有效等位基因数和PIC分别为:0.4838、1.9372、0.3668;PRLR基因内含子Ⅱ发现了两个等位基因C和D,且基因频率依次为:C为0.79,D为0.21,杂合度、有效等位基因数和PIC分别为:0.3318、1.4966、0.2768;而FSHR基因只发现一种等位基因,没有多态性。对海门山羊群体PRLR基因和FSHR基因3个基因位点与产羔数的关系进行了分析。结果表明,在海门山羊群体中,PRLR基因内含子Ⅰ有2种基因型,分别为AA型和AB型,PRLR基因内含子Ⅱ有3种基因型,分别为CC型、CD型和DD型,FSHR基因外显子10没有多态性;PRLR基因2个多态基因位点基因型与产仔数的最小二乘分析和多重比较表明,PRLR基因内含子Ⅰ两种基因型对海门山羊产羔数的影响差异不显著(P >0.05);而PRLR基因内含子Ⅱ三种基因型对海门山羊产羔数的影响差异达到了极显著水平(P﹤0.01 ),并且CC>CD>DD。对不同基因型个体测序结果表明,PRLR基因内含子Ⅰ的两种基因型AA型和AB型有在第95个碱基处有由T-C的突变,PRLR基因内含子Ⅱ的DD和CC型在第35个碱基处有由A-G的突变。结合上面的结果可以推测,PRLR基因内含子Ⅱ的等位基因C对海门山羊产羔数有正向作用,而D则有负向作用。综上所述,FSHR基因不适合作为选育高繁殖力海门山羊的候选基因,而根据文献资料和本试验的结果,PRLR基因可以作为高繁殖力海门山羊的一个候选基因,但该基因是否可以作为选育的主效基因,还有待进一步的研究。