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设计和合成具有新颖结构和特殊功能的配位聚合物是当前配位化学研究的热点之一.多吡啶配体由于具有多个配位点,较强的配位能力以及容易形成π-π作用和氢键等特点,能够与金属离子配位形成各种各样结构新颖、功能独特的配合物,引起人们的广泛关注.该文以2,5-二(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑(b4pt,L1),2,5-二(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(b4po L2),2,5-二(3-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(b3po L3)为配体,合成了一系列过渡金属配合物,解析了11个配位聚合物的晶体结构:{[AgL1](PF6)}∞(1),{[AgL1](ClO4)}∞(2),{[Ag4L14(NO3)2](NO3)2}∞(3),{[AgL1](CF3SO3)}∞(4),([AgL3](CF3SO3)}∞(5),[AgL2](BF4)2(CH3OH)0.5(H2O)0.5(6),{[CuL1(NO3)2](CHCl3)0.5}∞(7),{[CuL1(H2O)(SO4)](H2O)2}∞(8),{[CdL1(NCS)2]-(CH3OH)1 5}∞(9),{[Co(L1)2(NCS)2](H2O)2.5}∞(10)和[Co(L3)2(NCS)2]∞(11).通过比较配位聚合物1-6的晶体结构,我们发现阴离子对配聚物1-4的网络结构有重要的影响,而配体吡啶环上的氮原子的位置决定了配聚物4-6的一维结构的几何构型.利用TGA和XRPD技术研究了三维配聚物8和9的微孔性质,表明配合物在除去空腔内客体溶剂分子后,其网络结构不会被破坏,并且能够往其空的通道中重新引入客体溶剂分子.此外还对配聚物7,8,10和11的磁性质进行了研究.配合物7和8的铜离子间存在非常弱的反铁磁耦合作用;而配合物10和11中钴离子间的磁耦合作用几乎为零.