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碳纳米管（CNTs）自发现以来,其独特的管状结构和良好的物理化学性能成为人们研究的热点。CNTs的一维结构使它成为最好的组装模板,CNTs被组装后,可以赋予CNTs新的光、电、磁性能。CNTs的磁性和电性能较弱,将CNTs与电、磁性能较强的无机纳米材料有机地结合可组装出具有较强电、磁特性的CNTs复合材料。这种纳米复合材料在电子纳米器件、高密度磁性记录材料、吸波材料等众多领域具有巨大的应用前景。本文采用了湿化学法成功制备了CNTs纳米复合材料,并对其结构、性能进行了系统的表征,深入研究了复合材料的电性能和磁性能。首次采用醇热法在经阳离子表面活性剂聚乙烯亚胺（PEI）改性的多壁碳纳米管（MWCNTs）表面组装了四氧化三铁（Fe3O4）纳米微球,得到了Fe3O4/MWCNTs磁性纳米复合材料。对复合材料用X射线衍射（X-ray diffraction analysis,XRD）,透射电子显微镜（transmission electron microscopy,TEM）,傅里叶变换红外光谱（fourier transform spectroscopy,FTIR）,振动样品磁强计（vibrating samplemagnetometer,VSM）等方法进行表征,结果表明:Fe3O4纳米微球包覆在MWCNTs表面,粒径在50-200 nm,复合材料表现出较强的磁性,饱和磁化强度达到61.8emu·g-1,矫顽力为83 Oe。此外MWCNTs其独特的结构得到保护,所制备的复合材料电性能较MWCNTs有明显提高。采用醇热法制备了锰锌铁氧体(Mn1-xZnxFe2O4)微球包覆的MWCNTs磁性复合材料。采用XRD,TEM,高分辨透射电子显微镜（high-solution transmissionelectron microscope,HRTEM）,选区电子衍射（selected area electron diffrationSAED）,扫描电子显微镜（scanning electron microscope,SEM）,VSM对制备的复合材料进行表征,结果表明:采用醇热法制备的Mn1-xZnxFe2O4/MWCNTs复合材料晶相纯,无任何杂质相存在,大量Mn1-xZnxFe2O4纳米微球包覆在MWCNTs表面,观察表明这些微球是由许多Mn1-xZnxFe2O4纳米晶粒定向聚集而成。制得的复合材料具有良好的磁性能,当Mn1-xZnxFe2O4/MWCNTs（x=0.4）时复合材料的饱和磁化强度为55.6 emu·g-1。同时复合材料制备的反应机理进行了探讨。采用原位共沉淀法制备了立方和菱形晶系氧化铟锡（ITO）包覆的MWCNTs纳米复合材料,对复合材料用XRD,TEM,HRTEM,SAED等进行表征,结果表明:ITO纳米晶粒包覆在MWCNTs表面。通过调节共沉淀反应的pH值以及煅烧温度,实现了ITO从菱形晶相向立方晶相的可控转变。当SnO2的掺杂量达到12.5 wt%时复合材料的电导率达到最大,当碳纳米管分别包覆了菱形和立方ITO之后其电导率有明显提高,达到0.52±0.05 S·cm-1和0.65±0.04 S.cm-1。