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侧羟基低聚物是以低聚物为主链,在其链中间引入羟基活性基团的聚合物,其数均分子量(Mn)小于10000。主链因其相对分子质量较低而具有独特的性能,引入羟基活性基团后,增加了低聚物的反应活性位点,使其应用领域更加广泛。本文通过阴离子聚合制备了低分子量的液体聚异戊二烯,并研究了其反应动力学。以此产物为原料,采用一锅法,与N-羟乙基马来酰亚胺发生Ene反应,合成了侧羟基液体聚异戊二烯,并将此作为多元醇合成了具有耐低温性的聚氨酯。然后利用RAFT聚合,制备了分子量较低的侧羟基异丁烯-马来酰亚胺交替共聚物。本论文的具体研究内容如下:1.在1 L的高压反应釜内,以环己烷作为反应溶剂,正丁基锂(n-BuLi)的引发条件下,进行了异戊二烯活性阴离子聚合的放大试验,合成了Mn为9000的液体聚异戊二烯。利用称重法研究了该聚合过程的反应动力学,得到了聚合温度以及异戊二烯单体的浓度这两个反应条件,对反应动力学产生的影响;求得了单体浓度对应的反应级数为1级;根据阿仑尼乌斯(Arrhenius)公式k=A*e^(-Ea/RT),得到反应的表观活化能Ea=84 KJ/mol。2.以N-羟乙基马来酰亚胺(NEMI)为原料,在氮气保护下,与液体聚异戊二烯发生Ene反应,制备了侧羟基液体聚异戊二烯,通过核磁(1H-NMR)、红外(FTIR)以及凝胶渗透色谱(GPC)进行表征,证明产物成功合成。研究了NEMI的加入量对产物中羟基含量的影响,结果表明,随着NEMI加入量的增加,产物中的羟基含量呈线性增加。进一步以侧羟基液体聚异戊二烯为原料,合成了聚氨酯弹性体,并利用动态力学热分析仪(DMA)和万能拉力机进行了测试。结果表明,以侧羟基液体聚异戊二烯为原料合成的聚氨酯的Tg为-40 ℃,具有良好的耐低温性,而且其软段羟基含量越高,聚氨酯的交联密度越大,从而使得拉伸强度也随之增大。3.采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,以NEMI和异丁烯为原料,S-S’-二(α,α’二甲基,α"-乙酸)三硫代碳酸酯(BDAAT)为RAFT链转移剂,在100 ml的高压反应釜内,制备了低分子量的侧羟基异丁烯-马来酰亚胺交替共聚物。利用核磁(1H-NMR)和红外(FTIR)进行表征,证明产物被成功合成。研究了改变RAFT试剂的加入量对产物分子量产生的影响,并利用凝胶渗透色谱(GPC)进行表征;通过差示扫描量热分析仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对产物进行了热学性能的测试。结果表明,产物的分子量随着RAFT试剂加入量的增多而逐渐减小;产物的Tg为135℃,Td5和Td10分别为335 ℃和372 ℃,表明聚合物具有耐热性和较好的热稳定性。