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聚丙烯(PP)和高抗冲聚苯乙烯(HIPS)是家用电器外壳常用的两种塑料,具有优异的性能,但是,废旧PP(R-PP)和废旧HIPS(R-HIPS)在回收过程中由于外观相似,分选过程耗时、费力、效率不高,影响了R-PP和R-HIPS的回收再利用。如果将R-PP和R-HIPS共混,制成复合材料,将对废弃家电外壳塑料的回收具有现实意义。然而,R-PP和R-HIPS的相容性很差,简单的熔融共混得不到性能优异的共混材料,所以通过改善共混物的相容性来提高其性能,成为制备R-PP/R-HIPS共混物的关键。本课题首先利用MFR、GPC、SEM、FTIR、凝胶含量及接枝率的测定、力学性能测试、DSC等方法研究了PP和HIPS在自然条件下的老化降解及R-PP和R-HIPS的相容性。相对于V-PP,R-PP的MFR值减小,凝胶含量增加,力学性能下降;相对于V-HIPS,R-HIPS的MFR值减小,M _n和M _w减小,PB相和PS相的界面清晰,凝胶含量及接枝率下降,力学性能下降。而且R-PP和R-HIPS的红外光谱曲线相比V-PP和V-HIPS均有羰基吸收峰、羧羟基吸收峰的产生。这些结果表明,PP和HIPS在自然老化条件下均发生了一定程度的分子链断裂,分子量降低,导致力学性能下降,而且有羰基、羧基等基团的生成。R-PP/R-HIPS共混物与V-PP/V-HIPS共混物相比,分散相的分散比较均匀,分散相的粒径较小,T_g相互靠近,缺口冲击强度较高,表明R-PP与R-HIPS的相容性比V-PP和V-HIPS的相容性好,这可能是因为R-PP和R-HIPS中的羰基和羧基形成了氢键所致。其次,通过常规物理增容,利用SEP和SEPS含有与R-PP和R-HIPS中PS相相似或相同的P(E/P)嵌段和PS嵌段,将SEP和SEPS加入到R-PP/R-HIPS共混物中进行增容,当SEP或SEPS的含量为10 wt%时,R-PP/R-HIPS共混物的缺口冲击强度相比未增容的共混物明显提高,分散相R-HIPS的分散更加均匀,粒径减小,共混物的流动性变差,粘度提高,R-PP与R-HIPS中PS相的T_g靠近,表明SEP和SEPS可以改善R-PP/R-HIPS共混物的相界面,提高共混物的物理相容性。然后,通过自由基接枝反应制备了SEPS-g-GMA共聚物,利用R-PP和R-HIPS中的PB相老化降解生成的羧基,将SEPS-g-GMA加入到R-PP/R-HIPS共混物中进行增容。SEPS-g-GMA中的环氧基与R-PP和R-HIPS中PB相的羧基发生反应,生成了酯基,利用化学反应将R-PP和R-HIPS的PB相连接起来。当SEPS-g-GMA(10 wt%)的接枝率为2.44%时,R-PP/R-HIPS共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率分别达到7.06 kJ/m~2和34.25%,相比未增容的共混物分别提高了186.99%和68.30%,表明SEPS-g-GMA共聚物对R-PP/R-HIPS共混物物理增容和化学增容的协同作用效果显著。最后,改变反应顺序,先将GMA环氧基团开环,与R-PP和R-HIPS中PB相的羧基发生酯化反应,使GMA接入R-PP和R-HIPS的PB相中,再在DCP引发作用下,GMA中的碳碳双键打开,通过NVP自由基与SEPS中的叔碳自由基相连,从而将R-PP和R-HIPS中的PB相连接起来,实现物理和化学协同增容。当NVP含量为0.50 wt%(相对于100 wt%的R-PP/R-HIPS共混物)时,R-PP/R-HIPS共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率分别达到6.89 kJ/m~2和31.28%,相比未增容的共混物分别提高了180.08%和53.71%。上述方法均实现了对R-PP/R-HIPS共混物的增容。其中,在不同反应顺序下,利用SEPS和GMA对R-PP/R-HIPS共混物的物理和化学协同增容(即SEPS对R-PP和R-HIPS中PS相的物理增容,GMA和SEPS对R-PP和R-HIPS中PB相的化学增容。)效果尤为显著。这两种协同增容方法使得R-PP/R-HIPS共混物的力学性能显著提升,相界面显著改善,η~*、G′和G″均有提高,热稳定性也显著提高,从而获得了性能优异的R-PP/R-HIPS共混材料,为R-PP和R-HIPS的高值化回收再利用提供了新的途径。