近年来,随着社会经济的快速发展,环境污染与能源短缺问题日益严重。光催化材料能将可再生的太阳能转化为人类所需的化学能,从而实现清洁能源的制备和污染物的降解。因此,寻找高效、清洁的光催化剂体系成为解决上述问题的重要手段,虽然近年来相关研究已经取得较大进展,但半导体光催化剂的效率问题一直是制约该技术向前发展的关键因素。Bi₂Mo O₆因其特殊的钙钛矿结构引起科研工作者的极大兴趣。Bi₂Mo O₆的禁带宽度约为2.5-2.8 e V,是降解水体中有机物的常用催化剂,具有无毒、热稳定性好、自然储量大、环境友好等优点。但也存在可见光的响应能力弱,光生载流子迁移速率低且易复合等缺点。因此,探索有效的方法来增强Bi₂Mo O₆在可见光下光催化氧化降解苯酚的性能,对含苯酚废水的处理十分必要。基于此,本论文主要以Bi₂Mo O₆为研究对象,通过不同的改性工艺得到多种钼酸铋基复合材料,以期提高钼酸铋材料的光催化性能,并探讨其对含苯酚废水的光催化降解性能增强机制,为开发深度降解废水中苯酚的新工艺提供可借鉴依据。具体研究内容如下:1.采用浸渍法将Fe（III）簇嫁接到焙烧后具有表面氧缺陷的Bi₂Mo O₆表面,获得新催化剂Fe（III）/BMO-SOVs。利用表面氧缺陷和界面电子转移效应（IFCT）的协同作用促进光生载流子的分离和迁移,提高了光催化效率。研究表明,15%Fe（III）/BMO-SOVs的光催化氧化苯酚的效率最佳,3h内对苯酚的降解率达到93.4%,约为Bi₂Mo O₆的77.5倍。2.采用强碱刻蚀-原位生长法制备了直接Z-型Bi₂O₃/Bi₂Mo O₆异质结。其中Z-型光生载流子的迁移机制,抑制了光生载流子的复合,提高了量子效率,最后增强了催化剂的光催化性能。结果表明,3h内对苯酚的光催化降解率达到96.3%,约为Bi₂Mo O₆的79.9倍。3.采用简单的溶剂热-焙烧法成功制备了Bi₂Mo O₆@Bi₂Mo O_6-x光催化剂,用于降解苯酚或还原Cr（VI）,结果表明,75min内对苯酚的光催化降解率达到99.8%,约为Bi₂Mo O₆的82.7倍。在此基础上,探讨焙烧温度及焙烧时间对催化剂性能的影响,并对催化剂的性能增强机理进行了探讨。