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利用原生质体技术获得两个木耳栽培菌株H<,-e>-1和Ju-1的单核体H<,2>和J<,3>,H<,2>和J<,3>配对杂交形成双核体菌株H<,2>J<,3>.H<,2>J<,3>栽培出茹后,收获其子实体,通过单孢分离技术并结合核荧光染色技术获得其F<,1>子代52个单核体,单核体和双核体H<,2>J<,3>均经核荧光染色,同工酶分析和RAPD分析予以鉴定.将F<,1>子代及F<,1>子代与双亲菌丝体两两配对培养,采用核染料Hoechst33258对配对菌丝的细胞核染色,在荧光显微镜下观察核相,并结合普通光学显微镜观察锁状联合,鉴别菌丝交配反应是否形成双核体菌丝,统计其数量,并经卡平方检验,表明木耳属单因子交配系统,同时测定了所有F<,1>子代和双亲的交配型.结合已有的关于供试材料酯酶等位酶酶谱表型资料,对酯酶等位酶基因EST-6和交配型基因进行综合遗传分析,发现二者独立分离,即它们位于不同染色体上.根据交配型表型将F<,1>子代菌株分成两群,将每群内菌株的DNA等量混合,构建等基因池,通过64个随机引物的筛选,发现引物S126在两池间扩增出差异带S126<,1021>,且同一交配型的亲本及F<,1>子代间扩增结果基本一致,表明S126<,1021>是与交配型基因连锁的分子标记.同时对F<,1>子代单株的多态性扩增图谱进行聚类分析,结果初步表明细胞不亲和性基因至少位于两条染色体上,交配型基因至少与其中之一位于同一条染色体上.