目前,人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)由人血液提取,由于来源有限满足市场的需求,且人血来源极其复杂,可能存在血源污染等潜在威胁,因此,迫切需要一种安全可靠、成本相对低廉的HSA替代品。基于快速发展的基因重组技术,可利用该技术来生产重组人血清白蛋白(recombinant human serum albumin,rHSA),由于该技术能够克服传统方法存在的血源供应不足以及血源污染等缺陷,目前已经成为研究和生产rHSA的重点技术。由于临床用药和生化研究对转基因猪血中分离纯化出的rHSA的要求较高,因此,如何分离纯化rHSA成为研究是关键。本研究中建立了一种从猪血中获得高纯度和高收率的rHSA分离纯化方法,为规模化的制备rHSA奠定基础。本文由四章组成。第一章前言部分对HSA和rHSA进行了概述,简单介绍了几种常见的白蛋白的纯化方法,并提出了本课题的研究目标与意义。第二章,首先采用低温乙醇沉淀法的改良方法—热乙醇沉淀法对猪血浆中rHSA进行粗提取。我们考察并优化了热乙醇沉淀法中反应体系pH、加热温度、恒温反应时间和稀释倍数等主要影响因素对rHSA提取效果的影响。由反相高效液相色谱色谱(RP-HPLC)纯度表征结果可知,在pH6.5,65℃、40 min以及2倍稀释倍数的最优反应条件下,rHSA纯度从猪血浆中的9.3%提高到热乙醇沉淀法的69.5%。第三章,我们考察了阳离子、阴离子、阳-阴离子相结合和阴-阳离子交换色谱相结合的方法对热乙醇沉淀粗纯化后rHSA进行精纯化的效果,并对色谱条件进行优化。结果表明采用阴离子交换色谱法,对热乙醇沉淀法粗纯化的rHSA进行精纯化,能达到最佳的纯化效果,所得产物经RP-HPLC纯度表征结果为85.0%。第四章,为了进一步提高纯度,采用两种路线(反相色谱(路线一)和凝胶色谱法(路线二))对阴离子交换色谱法纯化后的rHSA进行二次精纯化。RP-HPLC表征结果,反相色谱和凝胶色谱法的产物纯度均达到了100.0%。经HPLC-MS/MS表征,两种路线得到产物的纯度分别约为97.33%和93.77%,总回收率分别约为41.1%和38.6%。尽管热乙醇沉淀-阴离子-反相色谱(路线一)的纯度和回收率相对于热乙醇沉淀-阴离子-凝胶色谱法(路线二)均较高,但反相色谱的流动相中有机溶剂可能会导致目标蛋白发生变性,可能会破环蛋白的结构从而限制了此纯化路线的应用;而凝胶色谱法采用的是低浓度盐缓冲液,条件更加温和,利于保持蛋白在纯化过程中的稳定,更适用于rHSA的纯化,因此最终采用路线二作为最终转基因猪血中rHSA的纯化方案。所建立的方法有望从转基因猪血中提取出高纯度rHSA,以实现其更广泛的应用。