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[目的]本实验拟在课题组前期研究的基础上,通过溶胶-凝胶法对HAPw进行改性,制备HAPw/nmZnO-nmCaO复合材料,进一步研究该材料对人SV40转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞细胞毒性及增值影响,旨在了解该材料的生物学性能。[材料与方法]①采用硝酸钙和硝酸锌为原料,PEG6000为分散剂,通过溶胶-凝胶法对HAPw进行改性,再制备成HAPw/nmZnO-nmCaO的复合生物材料,用XRD、SEM进行检测;②以体外培养人SV40转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞为实验模型,取对数期生长良好的人SV40转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞,给予不同浓度 HAPw/nmZnO-nmCaO(0、0.1、1、10mg/ml)作用 24h、48h、72h后,采用CCK-8法观察人SV40转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞增殖能力,测定OD值;③用微量酶标法检测HAPw/nmZnO-nmCaO对人SV40转染成骨细胞ALP活性表达的影响,用实时荧光定量PCR法检测HAPw/nmZnO-nmCaO 对人 SV40 转染成骨细胞的 Runx2、TGF-β mRNA 的表达变化。[结果]①在最优的改性工艺下,改性材料的衍射图谱上除了主相羟基磷灰石以外,还出现了 CaO和ZnO的特征峰,且不影响主相羟基磷灰石的峰位;②不同浓度 HAPw/nmZnO-nmCaO(0、0.1、1、10mg/ml)作用于人 SV40 转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞24h、48h、72h,小鼠胚胎成纤维细胞、人SV40转染成骨细胞数量明显增加,各组OD值均增加,浓度在10mg/ml增殖最明显。实验组与空白对照组比较,有统计学意义(P<0.05),实验组与实验对照组比较,无明显统计学差异(P>0.05)。③不同浓度的HAPw/nmZnO-nmCaO(0、0.1、1、10mg/ml)作用于人SV40转染成骨细胞72小时后与对照组相比,各个组别HAPw/nmZnO-nmCaO均能够促进ALP活性的表达,且具有统计学差异(P<0.05),不同浓度的 HAPw/nmZnO-nmCaO(0、0.1、1、10mg/ml)作用于人 SV40 转染成骨细胞72h后,用实时荧光定量PCR法检测,结果显示人SV40转染成骨细胞的Runx2、TGF-β mRNA的表达相对增加,浓度在10mg/ml基因表达增加明显,对照组与实验组间有统计学差异(P<0.05)。[结论]①采用硝酸钙和硝酸锌为原料,PEG6000为分散剂,通过溶胶-凝胶法对HAPw进行改性,成功制备出抗菌骨修复材料(HAPw/nmZnO-nmCaO)。②HAPw/nmZnO-nmCaO对人SV40转染成骨细胞、小鼠胚胎成纤维细胞没有毒性,可促进它们的增殖。③HAPw/nmZnO-nmCaO可促进人SV40转染成骨细胞ALP活性的表达,具有促进成骨作用,该材料可能通过增加人SV40转染成骨细胞Runx2、TGF-β mRNA表达水平来促进骨形成。