由于天然材料具有良好的生物相容性,近年来已经成为组织工程的研究热点。本课题是从人发纤维提取角蛋白通过静电纺丝的方法来制备纳米纤维支架。由于直接运用静电纺的方法制备的角蛋白纳米纤维支架其耐水性和机械性能都比较差,所以本文选用不同的交联方法交联和与羟基磷灰石纳米粒子复合的方法增强支架的耐水性和机械性能。本文选用EGDE交联剂进行初次交联,分别采用氧气交联、热空气交联和京尼平交联的方法进行二次交联来改善支架的耐水性。并采用SEM、接触角测试、FTIR、XRD、TG、DSC拉伸测试,细胞毒性测试等方法对支架进行表征。结果表明,这三种方法都能改善支架的耐水性,都可以获得一种亲水但不溶于水的生物支架,为细胞的黏附提供条件;几种交联方式都没有使角蛋白大分子结构没有发生太大的改变,但是从XRD测试结果可以看出大分子的排列发生了改变,交联反应主要发生在角蛋白的无定型区;TG,DSC测试结果表明交联使支架的热学性能提高;从机械性能测试可以看出,交联可以明显的改善支架的力学性能,使力学性能提高3～7倍;从细胞毒性分析结果可以看出,这三种二次交联方式交联过的支架都没有细胞毒性。采用加入羟基磷灰石纳米粒子的方法进一步提高支架的力学性能和生物相容性。但是羟基磷灰石纳米粒子容易发生团聚,通过六偏磷酸钠对其进行改性处理,从而改善了它的团聚的问题。从激光粒度仪和TEM的结果可以看出羟基磷灰石在水中的分散效果比较好;从FTIR的结果可以看出六偏磷酸根离子包覆到了纳米羟基磷灰石的表面,并且没有破坏羟基磷灰石基本的化学结构。向支架中加入纳米羟基磷灰石纳米粒子通过静电纺制备出角蛋白/PEO/羟基磷灰石复合纳米纤维生物支架。并采用SEM、接触角测试、FTIR、XRD、TG、DSC拉伸测试,细胞毒性测试,细胞粘附增殖测试,激光共聚焦等方法对支架进行表征。随着羟基磷灰石质量分数的提高,支架的纳米纤维直径降低;角蛋白分子酰胺Ⅲ带中的酰胺键与羟基磷灰石中的钙离子发生了螯合作用,α—角蛋白分子结构会通过静电作用与钙离子紧密连接,甚至固定在角蛋白支架中,这些结构之间的作用会使支架的机械强力增加,但是随着羟基磷灰石的质量分数的增加,羟基磷灰石也会发生团聚,反而会使力学性能下降;羟基磷灰石的加入也提高了支架的结晶度和热学性;细胞毒性分析表明,角蛋白/PEO/羟基磷灰石纳米纤维生物支架没有细胞毒性;细胞粘附增殖测试、SEM、激光共聚焦测试结果表明,与不加羟基磷灰石的角蛋白/PEO纳米纤维支架相比,L929小鼠细胞在含纳米羟基磷灰石的纳米纤维支架上粘附、增殖效果更为明显,和周围的纤维融合的更好。