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目的为了提高黄酮的生物利用度，解决其水溶性差等问题，本文通过磺化反应、配位反应等步骤合成了磺化黄酮金属配合物，为进一步开发生物活性高、水溶性好的黄酮类药物奠定基础。方法（1）采用常规合成法以槲皮素、木犀草素为原料，通过磺化反应得到黄酮磺酸钠中间体，分别与Zn~(2+)、Cu~(2+)、Co~(2+)及Mn~(2+)配位，合成出磺化黄酮金属配合物。（2）采用红外光谱、质谱、核磁共振光谱对产物进行结构表征。（3）采用纸片药敏实验法考察配合物的抗菌活性。（4）通过DPPH自由基实验考察配合物的抗氧