镍铜钴铁氧体作为一种具有独特物理化学性质的铁氧体材料在磁性材料中占据着非常重要的地位。与此同时,其它也具有混合尖晶石晶体结构的金属氧化物磁性陶瓷,并且表现出非常好的化学、机械、电、磁和光磁性能。镍铜钴铁氧体以其超高的矫顽力、较大的高频磁导率和磁晶各向异性常数,以及优异的化学性与耐腐蚀性,在磁记录、电存储设备领域、吸波材料、生物医学等领域有着非常广泛的运用。本文使用溶胶-凝胶法制备磁性La³⁺离子、Mn²⁺离子掺杂镍铜钴铁氧体以及使用不同的络合剂合成镍铜钴纳米铁氧体,并对其磁性性能进行了分析和研究。主要的工作包括以下三部分:1.采用溶胶-凝胶自燃法制备了化学组分为Ni_0.2Cu_0.1Co_0.7Fe_2-xLa_xO₄（x=0.0、0.025、0.05、0.075、0.1）的La³⁺离子掺杂Ni-Cu-Co纳米铁氧体。所有样品均在950℃的温度下烧结。XRD分析证实了所有制备的样品具有立方尖晶石结构。随着La³⁺离子含量的增加,晶格常数先减小后增加。FTIR测量结果也证实了所制备样品的尖晶石结构的形成。随着La³⁺离子含量的增加,四面体吸收带?₁向高频一侧移动。TEM图像显示存在球形立方纳米颗粒。使用VSM来测量和分析样品的磁性性能。随着La³⁺离子掺杂量的增加,饱和磁化强度（Ms）、剩余磁化强度（Mr）、矫顽力（Hc）、各向异性常数先增大后减小。相比于其它掺杂量的样品,在x=0.025时,样品具有最佳的磁性性能。这表明了适量的La³⁺离子掺杂可以改善Ni-Cu-Co铁氧体样品的磁性性能。与此同时,观察到样品磁矩的减少,这可能归因于非磁性La³⁺离子替代Fe³⁺离子（5μ_B）,从而导致了净总磁矩的减小。2.通过溶胶-凝胶自燃法成功合成了Ni_0.2Cu_0.2Co_0.6-xMn_xFe₂O₄（x=0.0、0.1、0.2、0.3、0.4）铁氧体纳米颗粒。系统的研究了不同掺杂量的Mn²⁺离子对Ni-Cu-Co铁氧体的结构以及磁性性能的影响。所有制备的铁氧体样品通过XRD的测量证实了其具有单相立方尖晶石结构。而且,随着Mn²⁺离子含量的增加,没有发现其它外相的产生,这也进一步表明了掺杂的Mn²⁺离子进入了尖晶石铁氧体的晶格。同时,FTIR的测量也证实了铁氧体尖晶石结构的形成,并且随着Mn²⁺离子含量的增加,四面体位置Fe-O键的吸收带向低频移动。通过TEM观察到所制备的铁氧体颗粒的形貌是球形立方体。EDX的测量结果表明了合成的铁氧体具有纯相和结构,并成功实现了Mn²⁺掺杂。使用振动样品磁强计（VSM）测量不同Mn²⁺离子含量取代Ni-Cu-Co铁氧体的磁性性能。随着Mn²⁺离子含量的增加,饱和磁化强度（Ms）、矫顽力（Hc）、磁矩（μ_B）以及各向异性常数（K）的值先增加然后减小。当Mn²⁺离子含量为0.1时,饱和磁化强度和矫顽力的最大值分别为61.95 emu/g和689.76 Oe。与纯样品和其他取代样品相比,当Mn²⁺离子的取代量为x=0.1时,可获得更好的磁性性能。这表明了适量的Mn²⁺离子替代Co²⁺离子可以提高Ni-Cu-Co铁氧体的磁性性能。但是,过量的Mn²⁺离子替代将会导致铁氧体的铁磁性减弱。与此同时,实验制备的适量Mn²⁺离子取代的Ni-Cu-Co铁氧体适用于磁存储设备。3.采用溶胶-凝胶自燃烧法（EDTA、蛋清、草酸、酒石酸和柠檬酸作为络合剂）制备了具有化学组分为Ni_0.2Cu_0.1Co_0.7Fe₂O₄的Ni-Cu-Co铁氧体纳米颗粒。通过XRD的测量证实了其尖晶石相形成,这是尖晶石结构的铁氧体具有最强的（311）峰的特征。不同络合剂制备的铁氧体样品所具有的晶格常数约为8.38?。同时,也观察到不同的络合剂对铁氧体样品的平均微晶尺寸（30-40 nm）有一定的影响。尖晶石结构的形成还通过FTIR测量得到证实。SEM和TEM所观察到的图像表明存在球形立方体颗粒。通过EDX证明合成样品具有纯相和结构,Ni_0.2Cu_0.1Co_0.7Fe₂O₄中的主要元素为Ni、Cu、Co、Fe和O。由XPS证实了尖晶石铁氧体纳米颗粒的阳离子再分布。磁性性能通过VSM测量,磁滞回线的测量结果证实了这些样品的铁磁行为。与其它络合剂（EDTA、蛋清、酒石酸和柠檬酸作为络合剂）制备的样品相比,草酸作为络合剂制备的样品具有最大饱和磁化强度（Ms）和剩余磁化强度（Mr）。这些铁氧体具有高矫顽力。用草酸制备的样品比用其他络合剂制备的样品具有更好的磁性。这表明草酸作为络合剂比其他络合剂具有更强的样品络合能力,并且金属离子在前体溶液中的水解更少。