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【目的】通过探究KCa通道在人早孕绒毛滋养细胞中的表达及其对人绒毛滋养细胞系（HTR-8/SVneo）增殖、凋亡、侵袭行为的影响,以明确KCa通道对人孕早期绒毛滋养细胞生物学行为的影响,最终为子痫前期发病机制的研究提供一个新的视角。【方法】1应用免疫组织化学法检测BKCa通α亚基和β1亚基、IKCa通道、SKCa通道在人孕早期绒毛滋养细胞中的表达情况。2应用细胞免疫荧光技术检测BKCa通道α亚基和β1亚基、IKCa通道、SKCa通道在HTR-8/SVneo细胞系上的表达情况。3分别使用NS1619(BKCa通道开放剂),ibTX(BKCa通道抑制剂),NS309(IKCa通道和SKCa通道开放剂),Apamin(SKCa通道抑制剂)和TRAM34(IKCa通道抑制剂)处理HTR-8/SVneo细胞系,应用CCK-8法检测经上述药物处理12h、24h、48h后HTR-8/SVneo细胞增殖情况。4应用流式细胞术检测经药物处理后（具体处理方法同方法3）HTR-8/SVneo细胞凋亡情况,比较总凋亡率。5应用Transwell检测药物处理后（具体处理方法同方法3）HTR-8/SVneo细胞侵袭情况。【结果】1 BKCa通道α亚基和β1亚基、IKCa通道、SKCa通道均在滋养细胞细胞膜和细胞质中大量表达。2 BKCa通道α亚基和β1亚基、IKCa通道、SKCa通道在HTR-8/SVneo细胞系中均有表达,主要定位于细胞膜和细胞浆中。3增加BKCa通道、IKCa通道、SKCa通道活性,能抑制HTR-8/SVneo细胞的增殖;抑制BKCa通道、IKCa通道、SKCa通道活性,对HTR-8/SVneo细胞的增殖无明显影响。4增加BKCa通道活性,能促进HTR-8/SVneo细胞凋亡;增加IKCa通道、SKCa通道活性和抑制BKCa通道、IKCa通道、SKCa通道活性,对HTR-8/SVneo细胞凋亡无明显影响。5增加BKCa通道、IKCa通道、SKCa通道活性,能抑制HTR-8/SVneo细胞的侵袭;抑制BKCa通道、IKCa通道、SKCa通道活性,对HTR-8/SVneo细胞的侵袭力无明显影响。【结论】KCa通道表达于人孕早期绒毛滋养细胞的细胞膜和细胞质中,且在HTR-8/SVneo细胞系的增殖、凋亡、侵袭过程中起重要作用,提示KCa通道可能通过影响孕早期绒毛滋养细胞的增殖、凋亡、侵袭等生物学行为参与螺旋动脉重铸。因此,孕早期KCa通道功能障碍可能是导致子痫前期发生的重要环节之一。