戈米辛J类似物的合成研究

来源 :上海医科大学 复旦大学医学院 复旦大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhang3862066
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
戈米辛类木脂素结构为联苯环辛双烯,多为从五味子中分离得到,具有多种生物活性.如抗氧化、抗HIV-1、抗肿瘤、钙拮抗活性等.因植物资源中该类物质含量低,难以开发利用.该课题采用全合成的方法来合成了2个新的gomisin J类似物.研究人员采用三甲氧基苯甲醛为起始原料,经过改良stobbe缩合、催化氢化、酯化、非酚氧化偶合、还原、二次酯化、还原、选择性去氧甲基等八步反应,得到gomisin J类似物.其中对环合反应和选择性去氧甲基的反应试剂、条件进行初步探索,为此类化合物的全合成打下一定的基础.初步的抗脂质过氧化药理实验表明其中一个目标化合物对脏脏线粒体有较好的活性.
其他文献
该论文开发研究了两种不同缓释工艺的乌拉地尔缓释制剂.凝胶骨架片和肠溶膜控片.在凝胶骨架片的研究过程中,我们对影响药物释放的处方因素、工艺因素进行了考察.结果表明:随
该文主要从细菌内毒素定量测定的原理入手,研究了提高分析速度的理论基础,改进了测定和计算方法,并用实验对改进后的方法进行了验证.结论:定量测定细菌内毒素改进方法具有理
不饱和化合物的分子内环化反应是制备环状化合物的重要方法之一。其中分子内氮原子参与的非官能化烯烃的环化反应是构建氮杂环化合物(如吡啶、吡咯烷、哌啶类化合物)的重要途径
该文从分子水平系统地介绍了β-肾上腺素受体的结构和β-肾上腺素受体激动剂的作用机制,详述了新型β-肾上腺素受体激动药福莫特罗(Formoterol)的药理作用特点,对福莫特罗碱