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目的:本课题是在导师卫计委科研课题基础上进行的子课题临床观察。通过观察所收集60例眩晕病患者的病情症状及所反馈回的TCD检查报告,依次予以评测中医症候积分、记录脑血流速度数值和SOD、Hcy指标。旨在评价“三花清眩颗粒”对眩晕病患者的临床疗效和改善脑血流速度的作用,同时对“三花清眩颗粒”使用的安全性予以评估。方法:本次临床观察将符合研究标准的60例眩晕患者随机纳入治疗组与对照组,每组均30例,研究周期为14天,治疗组予以口服“三花清眩颗粒”每次4g,每日早晚2次;对照组予以口服“养血清脑颗粒”每次4g,每日早晚2次。分别于治疗的第1天及治疗的第14天予以评测患者的中医症候积分、记录TCD检测的血流数值、检验患者的SOD、Hcy指标和患者的肝肾功、血常规、心电图等常规安全性项目。同时在临床观察期间记录下患者用药过程中的病情症状变化及用药过程中所产生的不良反应。最后对相关数据进行统计处理。结果:1.中医症候积分变化示:通过治疗组与对照组治疗前后中医症候积分的对比,两组p值均<0.05,说明治疗组与对照组治疗前后均可改善中医证候积分。但治疗组的前后差值明显大于对照组,说明治疗组疗效优于对照组。且临床有效率治疗组为90%,对照组为80%,治疗组疗效评价优于对照组。2.脑血流速度指标示:通过检测治疗组与对照组治疗前后LMCA、RMCA、LVA、RVA、BA动脉血流速度的变化,显示在血流速度低于正常值的情况下,治疗组的治疗前后上述五支动脉的血流速度可有较好的升高,对照组的治疗前后上述五支动脉的血流速度也有较好的升高,且p值均<0.05。治疗组与对照组的组间比较在治疗前无明显差异,治疗后也没有明显差异。在血流速度高于正常值的情况下,治疗组的治疗前后上述五支动脉的血流速度可有较好的降低,对照组的治疗前后上述五支动脉的血流速度也有较好的降低,且p值均<0.05。治疗组与对照组的组间比较在治疗前无明显差异,治疗后比较两组之间存在差异,p值<0.05。3.SOD指标示:通过治疗组与对照组治疗前后SOD检测量的比较,治疗组治疗前后对比P值<0.05,SOD检测量治疗后有升高,具有统计意义;对照组治疗前后对比P值>0.05,SOD检测量治疗前后对比无明显差异。4.Hcy指标示:通过治疗组与对照组治疗前后Hcy检测量的比较,治疗组治疗前后对比P值>0.05,Hcy检测量治疗前后对比无明显差异;对照组治疗前后对比P值>0.05,Hcy检测量治疗前后对比无明显差异。5.治疗组与对照组治疗前后均未见明显的副作用及不良反应,各项安全性项目检验指标均在正常范围之内。结论:综合“三花清眩颗粒”对眩晕病患者脑动脉血流速度、中医症候积分、SOD及Hcy指标三方面的分析结果,本次临床观察证实“三花清眩颗粒”不仅可以调节脑动脉的血流速度以保障脑组织的供血量,而且可以升高血清过氧化物歧化酶的浓度以提高脑组织的耐缺氧能力。“三花清眩颗粒”可有效的减轻眩晕患者的临床症状,经用药期间安全性指标观察,未发生用药不良反应。故本方使用安全有效。