【摘 要】
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目的:探讨地黄饮子对D-半乳糖（D-gal）致亚急性衰老合并海马注射Aβ1-40建立的老年性痴呆（AD）模型大鼠作用的分子机制。 方法:18月龄Wistar雄性大鼠120只随机分为地黄饮子预防组、
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目的:探讨地黄饮子对D-半乳糖（D-gal）致亚急性衰老合并海马注射Aβ1-40建立的老年性痴呆（AD）模型大鼠作用的分子机制。 方法:18月龄Wistar雄性大鼠120只随机分为地黄饮子预防组、地黄饮子治疗组、盐酸多奈哌齐组、模型组、假手术组和老年对照组,另以15只4月龄Wistar雄性大鼠作为青年对照组。地黄饮子预防组、地黄饮子治疗组、盐酸多奈哌齐组、模型组先腹腔注射D-gal 28天,同时预防组给予地黄饮子灌胃给药,然后双侧海马注射Aβ1-40,制备复合AD动物模型。注射后3天起,地黄饮子治疗组、盐酸多奈哌齐组给药,28天后检测各项指标。通过跳台试验测试大鼠的学习记忆能力的变化,化学比色法测定超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）活性变化,光镜、电镜观察海马组织形态结构变化,免疫组织化学染色法检测C-FOS的表达改变,逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测单胺氧化酶-B信使核糖核酸（MAO-BmRNA）的表达变化。 结果:行为学结果显示,在学习能力测试中,模型组大鼠跳上跳台潜伏期明显延长,错误次数增多,与其他组比较有显著性差异;地黄饮子预防组、地黄饮子治疗组与模型组比较均能缩短AD模型大鼠潜伏期和降低错误次数,有显著性差异。在记忆能力测试中,模型组大鼠跳下跳台潜伏期明显缩短,错误次数增多,与其他组比较有显著性差异;地黄饮子预防组、地黄饮子治疗组与模型组比较均能延长AD模型大鼠潜伏期和降低错误次数,有显著性差异。模型组与其他组比较,大鼠脑组织SOD活性明显降低,MDA含量显著升高,有显著性差异;地黄饮子预防组、地黄饮子治疗组与模型组比较,SOD活性升高,MDA含量下降,有显著性差异。电镜、光镜观察结果显示模型组大鼠海马神经元减少和变性;地黄饮子能改善AD大鼠
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