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乳腺癌女性中最常见的恶性肿瘤,由于遗传、环境等因素的影响,其发病率呈逐年上升的趋势;但乳腺癌的5年生存率,尤其是早中期的5年生存率明显高于肺癌、胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤。无论术前的新辅助化疗,还是术后的放化疗,化疗的作用都不言而喻。在临床治疗中随着化疗药物剂量的增加,药物的副作用也随之增强,这不单单给患者带来身体上的痛苦,同时也增加了患者的心理负担,所以我们需要寻找新的、低毒、高效的化疗药物。研发新的化疗药物或寻找更优化的联合用药方案是解决此问题的方法之一,但是新药的研发以及正式在临床上使用仍是一个漫长的过程,而癌症患者的治疗却刻不容缓,因此在研发新型化疗药物的同时,还需研究新的用药方案。阿司匹林,又名乙酰水杨酸,非甾体类抗炎药(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDS),最早是用于解热镇痛,因其具有抗血小板聚集的作用,后逐渐被用于心血管疾病中抗血栓的基础药;近年来关于非甾体类抗炎药物如阿司匹林、塞来昔布等在肿瘤方面的应用络绎不绝,其抗肿瘤作用在肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤方面都有相关报道。目的:通过对非甾体类抗炎药阿司匹林在人乳腺癌MCF-7细胞中的研究,来探讨非选择性环氧化酶抑制剂在乳腺癌方面的应用以及其确切的抗肿瘤效果,为阿司匹林在乳腺癌等恶性肿瘤上的应用提供更多的理论依据。方法:实验分组:空白对照组、实验对照组、单独药物处理组、联合用药组,通过CCK-8试剂盒、蛋白印记、免疫荧光实验技术检测阿司匹林及环磷酰胺对乳腺癌MCF-7细胞的影响。结果:1.CCK-8试剂盒法检测阿司匹林及环磷酰胺对乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用(1)小剂量的(0.5-2mmol/L)阿司匹林对乳腺癌MCF-7细胞几乎没有影响,随着剂量的增高(≧5mmol/L)阿司匹林对乳腺癌MCF-7细胞的生长开始出现抑制作用,且此作用与时间和剂量呈正相关(p<0.05)。(2)环磷酰对乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用随着剂量的增加和时间的延长,抑制作用越来越显著(p<0.01)。(3)不同浓度的环磷酰胺、阿司匹林分别作用于MCF-7细胞48h后的结果为:环磷酰胺的IC50为2umol/m L,阿司匹林的IC50为2-5mmol/L之间(p<0.01)。(4)采用低浓度的阿司匹林(0.5mmol/L)与环磷酰胺(2ummol/m L)联合同时作用与乳腺癌MCF-7细胞72h后,其抑制率大于二者单独时的作用(p<0.01)。2.通过Western-Blot、免疫荧光技术检测p53和NF-k B在乳腺癌MCF-7细胞中的表达情况(1)低浓度阿司匹林(0.5mmol/L)处理48h后,乳腺癌MCF-7细胞中p53表达上调,NF-k B表达下调(p<0.05)。(2)低浓度环磷酰胺(2ummol/m L作用于乳腺癌MCF-7细胞48h后,p53的表达上调,NF-k B表达下调(p<0.01)。(3)阿司匹林(0.5mmol/L)联合环磷酰胺(2ummol/m L)处理乳腺癌MCF-7细胞后,p53表达上调,NF-k B表达下调(p<0.01)。结论:阿司匹林与环磷酰胺具有协同作用,二者的联合不仅可以抑制肿瘤细胞的的生长,还可以促进肿瘤细胞的凋亡。