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目的:探讨平均功率密度(MPD)不同的急性短期微波辐射对雄性成年SD大鼠血浆内卵泡刺激素(FSH)与抑制素B(INHB)的影响,以及对大鼠睾丸形态结构、曲细精管内卵泡刺激素受体(FSHR)与抑制素B的表达、睾丸各级生精细胞凋亡情况的影响。为急性微波辐射的防护提供理论支持及依据。方法:将36只雄性成年SD大鼠随机分为4组,每组9只大鼠(group A、B、C、D),分别接受0、30、60、90mW/cm2、时间为5min的急性微波辐射,辐射结束后24h抽取大鼠下腔静脉血液,用免疫吸附试验检测血浆内FSH及INHB浓度;切取双侧睾丸并固定,以行HE染色、免疫组化及原位细胞凋亡检测。利用光学显微镜观察大鼠睾丸内曲细精管直径及管壁厚度、管腔内精子数量等,利用Image-plus(6.0)软件对免疫组化图像进行平均光密度(MOD值)检测;采用原位细胞凋亡检测方法检测曲细精管壁各级生精细胞及睾丸支持细胞的凋亡,采用计数方式计算凋亡细胞数量并行统计分析。根据资料类型不同采用不同的统计方法。结果:辐射组与对照组、各辐射组间血浆FSH浓度无统计学差异(P>0.05);各辐射组血浆内INHB含量均下降,其中90 mW/cm2组与对照组比较有统计学差异(P<0.05);辐射组与对照组相比,曲细精管直径及管壁厚度、管腔内精子数量等均未见明显差异;INHB在假照射组大鼠睾丸曲细精管内表达量明显高于各辐射组(P<0.05),而FSHR在假辐射组与各辐射组曲细精管壁的表达量并无明显差异(P>0.05),各辐射组睾丸生精细胞凋亡率明显高于假辐射组(P<0.05)。结论:成年雄性SD大鼠接受急性短期微波辐射后,其血浆FSH浓度无明显变化;而随着剂量的增加,睾丸支持细胞分泌INHB减少,提示急性微波辐射对大鼠睾丸支持细胞造成损害;但对睾丸曲细精管直径、管壁厚度及管腔内精子数量等均无明显可见的影响;同时,能够减少睾丸曲细精管INHB表达量,但并不有效减少FSHR表达量;急性微波辐射还明显增加了睾丸生精细胞的凋亡率。