采用工业生产的脲醛树脂胶粘剂为原料，通过原位聚合法制备了以脲醛树脂为壁材的毒死蜱微胶囊，对微胶囊的主要性能指标进行了表征，探讨了影响微胶囊性能的主要因素，优化了微胶囊化条件，并对本方法制备的微胶囊和以尿素和甲醛为原料经原位聚合法制备的微胶囊的性能进行了比较。 结果表明，固化剂种类、壳芯比和反应温度对载药量和包封率的影响较为显著，而反应时间和固化剂加入速率对载药量和包封率的影响较小。在乙酸、草酸、对甲苯磺酸3种固化剂中，草酸效果最好；随着壳芯比的提高，收率和包封率提高，载药量略有降低；随着反应温度升高，包封率和收率明显降低，而载药量先保持恒定，随后有所下降。反应温度和固化剂加入速率对载药量、包封率和释放速率影响不大。经过优化后的制备工艺为：固化剂为草酸，壳芯比为0．94，反应温度为40℃。在此条件下制得的微胶囊，其载药量可达67．66%，包封率为87．68%，收率为88．23%。在用本方法制备的微胶囊的性能略好于同等条件下以尿素和甲醛为原料经原位聚合法制备的微胶囊。 扫描电子显微镜照片显示，反应温度较低、固化剂加入速率较慢条件下制备所得微胶囊表面较平滑。红外光谱结果显示，微胶囊中囊壁材料与囊芯材料之间不存在化学键合。体外释药实验结果表明，采用脲醛树脂胶粘剂为原料的微胶囊的体外释药速率低于以尿素和甲醛为原料的微胶囊，而采用不同原料的两种方法制备的微胶囊的体外释药速率均低于目标样品；采用通用模型（Mt/M∞=ktn）对微胶囊释药数据的模拟结果表明，微胶囊的释药机理主要受Fickian扩散控制。