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【目的】 检测宫颈癌及宫颈炎患者宫颈组织人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)DNA含量,探讨HPV感染与宫颈癌、宫颈炎的关联性和宫颈癌发病的分子生物学机制。 【方法】 应用荧光探针标记引物的定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)对30例宫颈癌组织、18例癌旁组织、30例慢性宫颈炎组织和30例正常宫颈组织中HPV16 DNA和HPV18 DNA的含量进行检测。 【结果】 30例宫颈癌组织中HPV16 DNA阳性22例(73.3%,),其DNA模板平均拷贝数为4.89×10~5(1.2×10~3～2.41×10~7),HPV18 DNA阳性7例(23.3%),其DNA模板平均拷贝数为1.54×10~4(1.09×10~3～5.36×10~5)。其中HPV16 DNA和HPV18 DNA均阳性4例;HPV18 DNA阳性而HPV16 DNA阴性3例;HPV16 DNA阳性而HPV18DNA阴性18例,其DNA模板平均拷贝数为2.83×10~6(1.2×10~3～2.41×10~7)。15例癌旁组织伴宫颈上皮内新生物(cervical intraepithelial neoplasm,CIN)Ⅱ～Ⅲ级,HPV16DNA阳性9例(60%),其DNA模板平均拷贝数为2.77×10~4(1.01×10~3～9.41×10~5),其他3例癌旁组织中1例HPV18 DNA阳性;30例慢性宫颈炎有5例HPV16 DNA阳性(16.7%),其DNA模板平均拷贝数为5.85×10~3(1.06×10~3～3.41×10~4),HPV18 DNA阴性;30例正常宫颈组织HPV16 DNA及HPV18 DNA均阴性。三者差异具有显著性,且癌旁组织与宫颈癌Ⅰ～Ⅲ期之间差异显著。 【结论】 HPV16、HPV18感染是宫颈癌致病的重要因素。HPV16 DNA含量与宫颈癌的发生有一定的相关性。荧光定量PCR技术对检测HPV16、HPV18的感染和宫颈癌早期诊断是一种有效方法。