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本文对纳豆激酶基因的克隆及表达进行了研究。文章从枯草杆菌(纳豆株)中提取基因组DNA，聚合酶链式反应(PCR)扩增分别获得1072bp和1194bp的DNA片段，将基因片断克隆到pMD18-T载体上，筛选重组子，通过限制性内切酶、PCR技术和测序分析确定该重组子所含插入片段为纳豆激酶基因。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体pET22b-nk和pGEX-4T-1-nk，转化E coli BL21(DE3)后在大肠杆菌中表达，为纳豆激酶快速高效表达进一步奠定了基础。