样品用量少是毛细管电泳和芯片电泳的主要特点之一,也是灵敏度不高的主要原因。在线样品预富集技术不需昂贵的仪器设备,是提高灵敏度的有效方法。场放大进样是最常用的样品预富集方法,主要应用于毛细管电泳系统。本文将场放大进样富集和芯片电泳的高效分离能力相结合,研究了 DNA的在线富集和高效分离的方法。第一章介绍了芯片电泳的进样方法,对常用的在线富集方法进行了综述,重点介绍了场放大在芯片电泳和毛细管电泳中的应用的研究现状。第二章研究了十字结构的PDMS芯片电泳系统进行DNA电泳分离和检测的方法。实验研究了 PDMS表面处理,进样时间,进样电压,染料浓度对分离效果的影响。经优化,在进样电压200V,进样时间8 s,EB浓度3μ3Hg/mL的条件下,DNAMarker的十一个片段在6 min内实现了满意的分离。第三章通过在样品引入通道灌入去离子水的方法将场放大机制引入十字形PDMS芯片电泳系统。以荧光素钠为探针分子,研究了背景电解质的粘度,液位差,富集电压对富集的影响。经优化,以高粘度的1%HEC作为背景电解质,分离通道两端液位差2 cm,富集电压300 V,富集时间100 s的条件下,荧光素钠的富集倍数超过了 500倍。将该系统用于DNAMarker的富集分离,也得到了富集倍数超过了 15倍的结果。本文在十字形PDMS芯片上成功实现了核酸的快速电泳分离。所建立的场放大在线富集方法具有电压程序简单,操作简便的特点。该工作表明,在价廉的PDMS芯片电泳系统中进行快速和灵敏的核酸分离和检测是可行的。