背景：急性肾功能衰竭（acute renal failure，ARF）是临床常见的危重病理过程，由于在其发生发展过程中导致的内环境紊乱，如水、电解质代谢紊乱、代谢性酸中毒等，常诱发其他脏器功能衰竭，导致多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome，MODS），死亡率高。研究报道，以汞中毒和甘油挤压导致的ARF家兔均存在心肌、胰腺损伤，从而导致MODS；其作用机制除与血液流变性异常、自由基损伤、一氧化氮释放增多等因素有关外，还有待进一步研究。　　 目的：复制两种ARF家兔模型，观察ARF家兔肾、心肌、胰腺髓过氧化物酶（MPO）及细胞膜泵（AIPase）活性的变化，旨在从中性粒细胞扣押、细胞膜泵功能等角度探讨ARF家兔心肌、胰腺损伤的作用机制。　　 方法：42只家兔均分为对照组、HgCl2组、甘油组。其中HgCl2组以皮下注射1％HgCl2（1.3ml/kg.bw）、甘油组以肌肉注射50％甘油（10ml/kg.bw）分别复制ARF模型，均分为12h、24h、48h三个亚组。在不同时间点，所有动物颈总动脉插管放血备检，经Aeroset型全自动生化分析仪测定血清反映肾功能的生化指标；并制备10％肾、心肌、胰腺组织匀浆。并检测各组织匀浆MPO及膜ATPase的活性。　　 结果：　　 肾功能生化指标：HgCl2组与甘油组的血清BUN、Cre水平在12h、24h、48h呈逐渐升高的趋势，且均显著高于对照组，且HgCl2组在24h的BUN、Cre水平显著高于甘油组；表明成功复制了ARF模型。　　 各器官组织匀浆MPO活性变化：HgCl2组24h、48h与甘油组各时间点的肾组织匀浆MPO活性均显著高于对照组，且HgCl2组24h高于组内12h、甘油组48h分别高于组内12h及24h，甘油组12h、48h高于HgCl2组相同时间点；HgCl2组与甘油组各时间点的心肌组织匀浆MPO活性均显著高于对照组，HgCl2组24h高于组内12h、48h低于组内24h； HgCl2组与甘油组各时间点的胰腺组织匀浆MPO活性均显著高于对照组，HgCl2组与甘油组48h时间点的MPO活性均分别高于组内12h及24h，且甘油组该时间点的MPO活性低于HgCl2组。且HgCl2组BUN、Cre分别与肾、心肌、胰腺组织匀浆的MPO活性正相关；甘油组BUN、Cre分别与肾、胰腺组织匀浆的MPO活性正相关。　　 肾组织匀浆膜泵活性变化：HgCl2组与甘油组的肾组织匀浆Na+-K+-ATPase活性在各时间点均显著低于对照组；两组肾组织匀浆Ca2+-ATPase活性在24h、48h均显著低于对照组，且组内48h分别低于12h；甘油组肾组织匀浆Mg2+-ATPase活在48h显著低于对照组；两组肾组织匀浆Ca2+-Mg2+-ATPase活性在48h显著低于对照组，HgCl2组在48h显著低于组内12h及24h，甘油组在48h显著低于组内12h。　　 心肌组织匀浆膜泵活性变化：HgCl2组与甘油组的心肌组织匀浆Na+-K+-ATPase活性在48h均显著低于对照组，HgCl2组在48h低于组内24h，甘油组24h、48h低于组内12h，24h低于HgCl2组24h；两组心肌组织匀浆Ca2+-ATPase活性在24h、48h均显著低于对照组，组内24h、48h分别低于12h，且甘油组12h低于HgCl2组12h；两组心肌组织匀浆Mg2+-ATPase活性在各时间点均显著低于对照组；HgCl2组在24h、48h与甘油组各时间点的心肌组织匀浆Ca2+-Mg2+-AIPase活性均显著低于对照组，且两组24h、48h时间点均显著低于组内12h。　　 胰腺组织匀浆膜泵活性变化：HgCl2组与甘油组的胰腺组织匀浆Na+-K+-ATPase活性在各时间点均显著低于对照组，且两组24h、48h时间点均分别低于组内12h；两组在24h、48h的胰腺组织匀浆Ca2+-ATPase活性均显著低于对照组以及组内12h；两组24h及48h的胰腺组织匀浆Mg2+-AIPase活性均显著低于对照组以及组内12h；两组胰腺组织匀浆在24h、48h时间点的Ca2+-Mg2+-ATPase活性均显著低于对照组和组内12h。　　 结论：研究结果证实在ARF的发病学过程中，由于ARF导致的内环境紊乱，可引起肾、心肌、腺胰等组织MPO活性升高，且心肌、胰腺的MPO活性与BUN、Cre呈正相关；同时，也可引起心肌、胰腺的细胞膜泵活性降低。研究结果提示PMN扣押与细胞膜泵活性降低在ARF的发病学中具有重要作用，同时，也是ARF家兔心肌、胰腺损伤的重要作用机制。研究结果为临床ARF时的心、胰保护提供了实验依据。