【摘 要】
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针对当前钯铂类抗肿瘤药物的不足，本文合成了47个去质子N-磺酰化-α-氨基酸双阴离子和二胺/二亚胺与钯(Ⅱ)/铂(Ⅱ)配合物。通过元素分析，质谱，核磁共振谱，红外光谱以及紫外光谱等
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针对当前钯铂类抗肿瘤药物的不足，本文合成了47个去质子N-磺酰化-α-氨基酸双阴离子和二胺/二亚胺与钯(Ⅱ)/铂(Ⅱ)配合物。通过元素分析，质谱，核磁共振谱，红外光谱以及紫外光谱等对配合物的结构进行了表征，并通过X-Ray单晶衍射对其中四个配合物进行了结构确证。结果表明：中心金属离子与二胺/二亚胺的两个N原子，去质子磺酰胺的N和羧基O原子进行配位，形成平面四边形结构。采用MTT法或SRB法测定了配合物对HL-60、Bel-7402、BGC-823、KB、A549、Hela、MCF-7以及K562等细胞株的体外抗肿瘤活性。活性测试结果表明：配合物对癌细胞具有选择性；中心金属离子、氨基酸种类及构型、二胺配体类型对配合物活性均有影响。
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