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本论文第一部分为表告依春合成方法的研究。表告依春是一种主要从板蓝根中提取得到的天然产物，具有抗甲状腺肿大和抗病毒的生理活性。对此化合物全合成方法的报道较少。已报道的方法中，由于起始原料或个别试剂价格昂贵，合成步骤长而且总收率低，因而缺乏实用性。本研究尝试了两种合成表告依春的新方法。最终以(R)-(+)-3-羟基-γ-丁内酯为起始原料，经七步反应，以20%的总收率成功合成表告依春。所有中间体及目标化合物均经过~1H NMR、~(13)C NMR、HR-MS分析确证。本论文第二部分为泛酸