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【目的】研究DcR3基因在原发性肺癌中的扩增和表达,初步探讨该基因在原发性肺癌中过度表达的临床意义。【方法】1.利用DcR3单克隆抗体建立一种特异性强、灵敏度高、重复性好的ELISA方法,用该方法检测26例原发性肺癌患者、20例炎症患者和29例健康体检者的血清DcR3水平。初步判断原发性肺癌患者血清DcR3水平跟炎症患者及健康体检者之间的差异。2.利用免疫组织化学技术检测26例原发性肺癌组织中DcR3的原位表达,明确原发性肺癌患者血清中升高的DcR3来源。3.提取26例新鲜的原发性肺癌组织和5例健康体检者外周血白细胞的基因组DNA,建立目的基因DcR3和内参基因?-globin的定量PCR标准曲线,利用标准曲线相对定量方法检测DcR3基因在原发性肺癌组织中的相对拷贝数,初步探讨DcR3基因扩增与过度表达的关系。【结果】1. DcR3包被抗体浓度为6μg /ml,生物素标记二抗稀释度为1:500时,ELISA标准曲线线性关系最好,相关系数(r)为0.998,标准差(S)为0.028,回归方程为:y=1.03+0.66lgx。该方法的批内和批间变异系数均低于10%,平均回收率为96%。2. 29例健康体检者血清DcR3水平为0.43±0.39 ng/ml,20例炎症患者和26例原发性肺癌患者血清DcR3水平分别为0.58±0.51 ng/ml和2.91±1.09 ng/ml。46.2%(12/26)的原发性肺癌患者血清DcR3水平升高,3.4%(1/29)的健康体检者和15%(3/20)的炎症患者血清DcR3水平升高(P<0.05)。3. 65.4%(17/26)的原发性肺癌组织免疫组化细胞浆染色阳性,23.1%(6/26)的原发性肺癌组织细胞核和细胞浆均染色阳性,但以细胞核阳性为主(包括鳞癌、腺鳞癌、大细胞癌、肺泡癌各1例,腺癌2例)。根据1997年UICC