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本文对苯酚与碳酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯的催化剂进行了探索研究,主要制备了PbO/TiO2负载催化剂和PbTiO3固体催化剂,获得了较好的催化效果,并对催化剂结构进行了表征,探讨了催化活性与结构的关系。1)在对系列活性组分和载体进行筛选过程中,发现以TiO2负载的PbO催化剂的活性较好。在反应温度180℃,反应时间12 h,n( DMC ): n( PhOH )=1: 3,PbO负载量30 %,催化剂用量3.0 g的条件下,DMC转化率为32.2 %,MPC和DPC收率分别为16.6 %和13.5 %。2)负载PbO催化剂的催化活性与其表面酸性关系不大。PbO/Hβ催化剂表面酸性较强,但其催化酯交换反应的活性低于表面无酸性的催化剂PbO/TiO2。3)在煅烧过程中,PbO/TiO2催化剂表面生成了新物相PbTiO3。在反应过程中,活性组分PbO流失严重,导致催化剂活性降低。将该催化剂重复使用一次后,酯交换反应产物MPC和DPC收率分别下降到9.3 %和5.1 %,重复使用效果差。4)通过水热法制备焦绿石型Pb2Ti2O6催化剂时,采用Pb(CH3COO)2和Ti(OBu)4为原料在铅钛摩尔比为1.2: 1条件下能得到的较纯的焦绿石型晶体,且催化活性较好。5)煅烧温度对焦绿石型Pb2Ti2O6的催化活性影响较大。在200℃煅烧下仍为Pb2Ti2O6物相,存在中强酸中心。当煅烧温度超过300℃,由焦绿石型Pb2Ti2O6晶相向钙钛矿型PbTiO3转变,催化剂表面酸性消失,但催化剂的催化活性得到提高。500℃煅烧时,焦绿石型Pb2Ti2O6晶相完全转变为钙钛矿PbTiO3晶体,催化剂的活性达到最大。进一步提高煅烧温度,晶相未发生变化,但催化剂的活性逐步降低。6)对于钙钛矿结构PbTiO3催化剂,在反应温度180℃,反应时间11 h,n(DMC): n(苯酚)=1: 4,催化剂用量为3.0 g的条件下,酯交换反应产物MPC和DPC收率分别达到16.9 %和9.7 %;重复使用4次后,MPC和DPC收率分别下降为10.1 %和5.3 %,其失活速率小于PbO/TiO2催化剂,同时其反应前后晶相未发生变化。