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目的本研究采用免疫组织化学技术检测肿瘤转移抑制基因(MTSS1)及微血管密度(MVD)在鼻咽非角化性鳞癌中的表达及二者之间相关性，探讨它们在肿瘤发生、发展及其与组织学类型及分化程度、临床分期、发生淋巴结转移情况等的关系。方法采用免疫组织化学PV-9000二步法，检测54例鼻咽非角化性鳞癌及25例鼻咽慢性炎症组织中的MTSS1、CD105标记的MVD的表达水平。结果MTSS1蛋白在鼻咽非角化性鳞癌组织及鼻咽炎症组织中阳性表达率分别为70.37%和92.00%，差异具有显著性，P=0.03；MTSS1蛋白的表达在不同的TNM分期、组织学分型和是否发生淋巴转移组间的阳性表达率具有显著差异，均P<0.05；CD105标记的MVD在鼻咽非角化性鳞癌肿瘤周围组织组织中的微血管计数(13.74±3.47)显著高于鼻咽慢性炎症组织(9.23±3.06)，P=0.00，MVD计数在不同TNM分期、组织学分型和是否发生淋巴转移组间的微血管计数具有显著差异，均P<0.05；MTSS1、MVD二者在不同年龄、性别、吸烟史和原发部位的鼻咽非角化性鳞癌组别间，表达均无显著差异，P>0.05；鼻咽非角化性鳞癌组织中MTSS1蛋白表达与MVD之间尚不能认为具有相关性，P>0.05。结论MTSS1蛋白在鼻咽非角化性鳞癌中可能对肿瘤发展及转移具有抑制作用，其表达降低可能与肿瘤恶性生物学行为或预后不良有关；MVD在鼻咽非角化性鳞癌组织中高表达与肿瘤具有更高的侵袭性及预后较差有关；同时，MTSS1和MVD在鼻咽非角化性鳞癌组织中表达不具有相关性，可能两者在鼻咽非角化性鳞癌的发生、转移过程中是两个相互独立因素。