L-PGDS(lipocalin-PGDS)是一种重要的雄性生育相关蛋白，存在于多种动物的雄性生殖器官中，但L-PGDS在雄性生殖系统中的表达和调节机制仍不清楚。本研究采用原位杂交和免疫细胞化学的方法，并利用性成熟、睾丸切除、EDS处理及隐睾等模型，检测了L-PGDS mRNA和蛋白在大鼠睾丸和附睾中的表达与调节，以了解L-PGDS与雄性生殖的关系及调节机制。 在出生30天的大鼠附睾上皮中开始检测到L-PGDS mRNA和蛋白表达信号，并随着发育过程逐渐增强。仅在出生后70天的睾丸曲细精管腔中有少量L-PGDS mRNA表达，而L-PGDS蛋白则从40日龄开始在睾丸间质细胞中表达，并在成年时达到最强。 大鼠睾丸切除后，L-PGDS mRNA和蛋白在附睾各段的表达随手术后时间的增加而逐渐降低，睾酮处理可使其表达恢复。 EDS处理可特异性地破坏大鼠睾丸间质中的Leydig细胞。EDS处理后，L-PGDS mRNA和蛋白在大鼠睾丸和附睾各段上皮中的表达明显降低，而睾酮处理可部分恢复L-PGDS在睾丸和附睾的表达。 单侧隐睾手术后5～15天，大鼠的睾丸和附睾明显萎缩，睾丸及附睾各段上皮中L-PGDS mRNA和蛋白的表达减弱。 本实验结果表明，L-PGDS在睾丸和附睾中的特异性表达受睾酮的调节，L-PGDS可能在精子的发育及成熟、组织屏障的形成和物质运输等过程中起着重要作用。