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目的:细胞内氯离子通道蛋白1(chloride intracellular channel 1,CLIC1)是一种跨膜蛋白,多个研究报道CLIC1在恶性肿瘤中表达上调,此外,一些研究表明,CLIC1在恶性肿瘤中的表达增加与临床预后不良密切相关,提示CLIC1可能是影响预后的重要因素。本实验拟通过研究CLIC1对于宫颈癌细胞生长、增殖、凋亡能力的影响,以期进一步探讨CLIC1在宫颈癌发生发展和预后中的相关机制的理论基础。方法:选取人SiHa细胞株(来源上海细胞库)传代培养,将CLIC1过表达质粒、空白质粒、CLIC1 siRNA及siRNA阴性对照(Negative Control,NC)通过阳离子脂质体试剂转染至细胞,通过RT-qPCR检测各组CLIC1蛋白mRNA的相对表达量,Western-Blot测定各组中CLIC1蛋白的相对表达量,获得具有高表达和低表达CLIC1的SiHa细胞,使用CCK-8检测转染后各组细胞增殖情况;流式细胞仪检测其细胞周期及凋亡情况。利用SPSS23.0软件进行统计分析。结果:1.CLIC1过表达组测得的mRNA的相对表达量为1.97±0.08,与空白质粒转染组(1.15±0.02)和未转染组(1.10±0.01)相比,表达水平增加(P<0.05);CLIC1mRNA的表达量在siRNA组为0.67±0.03,与siRNA NC组(1.17±0.02)相比,表达水平降低(P<0.05);2.过表达组CLIC1蛋白的相对表达量(1.48±0.06)高于空白质粒对照组(P<0.05),CLIC1蛋白的相对表达量在siRNA组(0.45±0.02)低于siRNA NC组(P<0.05);空白质粒组(0.78±0.05)与未处理组(0.80±0.03)及siRNA阴性对照组(0.85±0.04)的表达量之间无显著性差异;3.CCK-8法连续测量各组细胞吸光度,相对于空白质粒组,过表达组细胞增殖能力升高(P<0.05),相对于siRNA NC组,siRNA组增殖能力降低(P<0.05);流式细胞仪测定各组细胞细胞周期,过表达组在G2/M期细胞数量增多(P<0.05),siRNA组在G2/M期细胞数量减少(P<0.05);4.流式细胞仪检测转染前后各组细胞凋亡率:与空白质粒转染组(116.70±1.42)及未转染组(17.31±2.55)相比,过表达CLIC1组细胞凋亡率(8.60±1.42)降低,P<0.05,与siRNA阴性对照组相比(17.46±3.32),siRNA组凋亡率升高(25.17±2.51),P<0.05。结论:CLIC1过表达促进宫颈癌SiHa细胞周期的进行,促进细胞增殖,抑制其凋亡,其基因异常表达与宫颈癌发生发展具有一定的相关性;