研究目的：观察载三联抗痨药HRZ硫酸钙/聚氨基酸人工材料在兔脊柱结核模型病灶中的药物缓释性能。实验研究方法：36只新西兰大白兔，体重3±0.5kg，随机分为A、B、C三组。A组为结核模型实验组，在兔脊柱结核模型L4-5病灶清除之后的缺损处植入载三联抗痨药HRZ硫酸钙/聚氨基酸人工缓释材料；B组为结核模型对照组，在兔脊柱结核模型L4-5病灶清除之后的缺损处植入未载药硫酸钙/聚氨基酸复合人工材料；C组为空白对照组，在健康大白兔的L4-5椎体左侧侧前方切除一长5mm，宽3.5mm，深3.5mm的规则骨槽，植入未载药硫酸钙/聚氨基酸复合人工材料。分别于术后2周、4周、8周、12周随机处死A、B、C组实验动物各3只，分别每只实验动物取下腔静脉血、植骨处椎体骨质、病椎外表面腰大肌各两份作为实验标本，处理后经高效液相色谱法检测上述不同组织标本的药物浓度。实验结果：A组中异烟肼、利福平、吡嗪酰胺在术后2周、4周时在病椎椎体及腰大肌中均达到杀菌浓度，在静脉血中达到抑菌浓度；术后8周、12周时三种药物在病椎椎体及腰大肌中均达到抑菌浓度，而在静脉血中浓度很低或未测出。B组和C组在上述时段中，病椎椎体、腰大肌中均未检测到药物浓度，测得结果用于基线校对。实验结论：INH在病椎骨组织、腰大肌中可持续MBC到术后8周，12周是仍处于MIC；在静脉血中术后2周药物浓度为MBC，MIC持续到术后8周，12周时未测到。RFP在病椎骨组织、腰大肌中可持续MBC4周，术后8周药物浓度为MIC，术后12周未测到药物浓度；而在静脉血中MIC可持续到术后2周，术后4周药物浓度未达到MBC，术后8、12周药物浓度未测到。PZA在病椎骨组织、腰大肌中可持续MBC8周，术后12周药物浓度为MIC；静脉血中术后8周药物浓度为MIC，术后12周药物浓度未测到。