由致病疫霉菌(Phytophthora infestans)引起的晚疫病造成马铃薯和番茄产量严重损失。致病疫霉菌群体结构的组成和变化对该病害的发生和流行起着非常重要的作用,因此,对病原菌群体结构的研究已成为晚疫病研究的主要方面。本研究通过SSR分子标记揭示福建省部分地区致病疫霉菌群体的遗传多样性;利用RAPD分子标记对中国三个省份致马铃薯病疫霉菌群体的遗传多样性进行分析;利用SSR分子标记研究致病疫霉菌的群体演化动态,旨在明确致病疫霉菌群体结构在被测地区遗传多样性及演化动态。得到如下主要研究结果:1.利用10对引物对福建省11个地区70个致病疫霉菌株进行SSR分析,共检测出30个等位基因,每对引物能检测到2～6个等位基因,平均为3.0个。采用UPGMA法进行SSR聚类分析结果表明,遗传距离0.37为阈值将供试菌株划分为5个遗传聚类组,第一类包括2个马铃薯致病疫霉菌株,分别来自长乐和周宁;第二类包括来自莆田等10个地区的64个菌株,其中19个为马铃薯致病疫霉菌株,45个为番茄致病疫霉菌株;第三类包括2个菌株分别为泉州马铃薯上分离的菌株和周宁番茄上分离的菌株;第四类为来自连城的1个番茄致病疫霉菌株;第五类为来自德化的1个马铃薯致病疫霉菌株。以上表明,福建省内致病疫霉菌具有丰富的遗传多样性,并且SSR分组与菌株的地理来源和寄主均没有明显相关性。2.利用10条随机引物对来自福建、黑龙江和内蒙古的70个致病疫霉菌株进行RAPD分析,共扩增出125条带,单个引物扩增的条带数范围在8～15条之间,多态性谱带范围在8～15条之间,其中多态性条带122条,多态检测率为97.6%。对黑龙江、内蒙古和福建三个省份的致病疫霉菌进行群体聚类分析表明,黑龙江和内蒙古致病疫霉菌群体被聚类在同一组,福建致病疫霉菌群体被单独聚类成一组,说明黑龙江和内蒙古在群体遗传多样性上比较相似而与福建省差异比较大。3.采用标记释放回捕(marker-release-recapture)技术,从实验设计的马铃薯品种和数量分布不同的5个区域的植株上共分离得到致病疫霉菌308个,利用14对SSR引物对其分子标记进行分析,共检测出39个等位基因,每对引物扩增出的条带数为2～4条,平均每对引物扩增出条带2.8条。Shannon’s信息指数分布范围在0.2001～0.2965之间,平均值为0.2556。AMOVA1.55对致病疫霉菌不同群体的遗传变异分析结果表明,94.45%变异成分存在于致病疫霉群体内,而在不同的群体之间只存在5.55%的变异。对这5个群体(C,F,G,H,I区域)聚类分析结果表明:以0.04遗传距离划分,可将5个致病疫霉菌群体划分为3组,C区域和F区域各被划分为一组,H、I、G三个群体被划分为一组。说明一定区域致病疫霉菌群体结构的遗传多样性与该区域相应寄主种类多少以及数量分布有着一定的关联性。