2. 您的位置
3. 首页
4. 学位论文
5. 同型半胱氨酸硫内酯诱导血管内皮损伤机制与PPARγ关系的探讨

同型半胱氨酸硫内酯诱导血管内皮损伤机制与PPARγ关系的探讨

被引量 : 0次 | 上传用户：habi_jia

【摘 要】

：

目的探讨同型半胱氨酸硫内酯(homocysteine thiolactone, HTL)致血管内皮损伤的机制与过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ, PPARγ)的关系。方法(1)离体血管环实验：将大鼠胸主动脉制备成血管环,分别与罗格列酮(O.1、0.3、1mmol/L)、卡托普利(0.03mmol/L)、夹竹桃麻素(

【作 者】

：

杨旭红 

【机 构】

：

中南大学

【发表日期】

：

2010年05期

【关键词】

：

罗格列酮 同型半胱氨酸硫内酯 过氧化物酶体增生物激活受体γ 内皮损伤 氧化应激 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

目的探讨同型半胱氨酸硫内酯(homocysteine thiolactone, HTL)致血管内皮损伤的机制与过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ, PPARγ)的关系。方法(1)离体血管环实验：将大鼠胸主动脉制备成血管环,分别与罗格列酮(O.1、0.3、1mmol/L)、卡托普利(0.03mmol/L)、夹竹桃麻素(0.03mmol/L)预孵育30min,再与HTL (10mmol/L)共同孵育60min,

其他文献

4″-苯并咪唑取代克拉霉素衍生物的设计、合成及活性研究

用于治疗呼吸道感染和皮肤软组织感染的大环内酯类抗生素由于其在临床的广泛使用,特别是滥用,导致许多细菌对该类抗生素产生了严重的耐药性,给临床治疗带来了极大困难。因此,开发新的抗耐药菌大环内酯类抗生素已成为当前药物研究的热点。大环内酯类抗生素的抗菌机制研究表明：大环内酯抗生素的作用靶点位于核糖体上50S亚基的肽通道出口处,紧邻肽酰转移酶中心。当大环内酯抗生素与靶点结合时,会堵塞肽通道,抑制细菌蛋白质的

学位

大环内酯苯并咪唑克拉霉素抗菌活性结构修饰

再说莎士比亚何以成为莎士比亚

有人把格林布拉特的Will in the World:How Shakespeare Became Shakespeare译作,乍一听来,好像有把莎士比亚从天堂请回人间尘世的意思.

期刊

the World莎士比亚译作天堂格林

紫苏叶抗高尿酸血症物质基础研究

高尿酸血症是嘌呤代谢紊乱或（和）尿酸排泄减少所引起的一组异质性疾病，是引发痛风的重要生化基础。黄嘌呤氧化酶作为尿酸生成的关键酶，是降低尿酸药物的作用靶点。筛选抗高尿酸血

学位

紫苏叶高尿酸血症动物模型质量评价化学成分

氮掺杂荧光碳点的合成及其在细胞成像和药物分析中的应用研究

碳点(Carbon dots,CDs)作为一种新型的荧光碳纳米材料以其优异的光电性质、良好的生物相容性等优点受到了人们的广泛关注,在细胞成像及药物分析等领域具有较好的应用潜力。然而碳点在制备和应用方面仍然存在一些主要问题,比如碳点的发射波长多在蓝光区,且量子产率不高,这与生物体自身背景荧光十分相近且不利于在细胞中的成像。因此,研究者在提高碳点的量子产率以及拓宽其应用方面面临着巨大的挑战。对此,本文

学位

氮掺杂碳点水热合成生物成像铁离子谷胱甘肽