为寻找新的有效的日本血吸虫病保护性抗原分子，本实验在成功构建紫外线减毒尾蚴免疫动物模型的基础上，获取紫外线减毒尾蚴免疫兔血清，采用免疫印迹技术对日本血吸虫可溶性尾蚴抗原（SCA）和可溶性成虫抗原（SAWA）进行初步筛选，发现分子量为SCA 104KDa和SCA 60KDa抗原分子可能具有免疫保护性。 利用日本血吸虫紫外线减毒尾蚴免疫BABL/C小鼠，获得减虫率为45.7％，与攻击感染组相比存在显著性差异，说明我们的免疫条件：照射剂量400μw/cm~2/min、减毒尾蚴300条、免疫两次、间隔期4周可成功诱导小鼠产生抗血吸虫免疫保护。 根据在小鼠模型上所得的实验参数构建日本血吸虫紫外线减毒尾蚴免疫兔模型，以获取筛选抗原所需的免疫兔血清。将免疫兔血清被动转移至小鼠体内可诱导产生50.9％的免疫保护力，说明免疫兔血清具有较高的保护性，可用来筛选保护性抗原分子。 以免疫兔血清和感染兔血清，采用免疫印迹技术分析日本血吸虫SCA和SAWA。结果：SCA 104KDa仅被兔疫兔血清识别，SCA 60KDa为免疫血清识别优势带。分析SAWA未发现有仅被免疫兔血清识别的条带，SAWA245、97、84、55 KDa免疫兔血清识别较感染兔血清更具优势。 结论：在照射剂量400μw/cm~2/min、减毒尾蚴300条、免疫两次、间隔周期4周的条件下，可成功诱导小鼠产生有效的抗血吸虫免疫保护。利用免疫兔血清和感染血清对比分析，初步筛选出SCA 104KDa和SCA 60KDa两个抗原分子，有可能是新的潜在的日本血吸虫保护性抗原，值得进一步研究。