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该课题旨在从临床到实验多方位的研究来探讨异氟醚对免疫细胞炎性细胞因子基因表达和凋亡的影响.将异氟醚作用于几种免疫细胞如外周血单核细胞、肺泡巨噬细胞和人单核细胞株THP-1,用RT-PCR法检测这些细胞炎性细胞因子mRNA表达和用流式细胞仪检测THP-1细胞凋亡率.该文分四部分：第一部分：异氟醚对人外周血淋巴细胞促炎性细胞因子mRNA表达的影响：目的：研究人外周血淋巴细胞IL-8、IL-1β、TNF-α基因表达,探讨异氟醚对外周血炎性反应的影响.结论：异氟醚能增强肝脏部分切除病人外周血淋巴细胞促炎性细胞因子mRNA表达,即在转录水平上,异氟醚能增强外周血炎性反应.第二部分：目的：研究异氟醚麻醉中人肺泡巨噬细胞IL-8、IL-1β基因表达,探讨异氟醚对肺炎性反应的影响.结论：异氟醚能增强肝脏部分切除病人肺泡巨噬细胞促炎性细胞因子mRNA的表达,即在转录水平上,异氟醚能增强肺部的炎性反应.第三部分：异氟醚对人单核细胞株THP-1炎性细胞因子mRNA表达的影响：目的：研究异氟醚对人单核细胞株THP-1细胞IL-1β、IL-8、TNF-α、IFN-γ、IL-4和IL-10mRNA表达的影响.方法：在接触不同浓度异氟醚0、2、4、6小时收获THP-1细胞,从收获的细胞中提取RNA,逆转录合成cDNA,以βactin作内对照的半定量PCR后电泳扫描求积,检测THP-1细胞与炎性反应关系密切的上述细胞因子mRNA表达.结论：异氟醚能在转录水平上调节THP-1细胞炎性反应,当吸入浓度大于1.0MAC时,异氟醚以剂量和时间依赖方式显著增加THP-1细胞促炎性细胞因子mRNA表达.第四部分：目的：检验异氟醚是否诱导人单核细胞株THP-1细胞凋亡.结论：吸入0.5MAC以下浓度异氟醚对THP-1细胞凋亡无明显影响,当吸入浓度大于1.0MAC时,异氟醚以剂量和时间依赖方式诱导THP-1细胞凋亡.