【摘 要】
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本论文研究了3，4，5-三苄氧基肉桂醇的制备，旨在研究出制备3，4，5-三苄氧基肉桂醇简便有效的合成路线。以3，4，5-三羟基苯甲酸酯为起始原料，经过五步反应得到目标产物。首先将3，4，5-三羟基
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本论文研究了3，4，5-三苄氧基肉桂醇的制备，旨在研究出制备3，4，5-三苄氧基肉桂醇简便有效的合成路线。以3，4，5-三羟基苯甲酸酯为起始原料，经过五步反应得到目标产物。首先将3，4，5-三羟基苯甲酸酯的酚羟基用苄基保护，生成3，4，5-三苄氧基苯甲酸酯，产率为84％；无水条件下用氢化铝锂还原3，4，5-三苄氧基苯甲酸酯生成3，4，5-三苄氧基苯甲醇，产率为73％；分别用PCC／Al2O3法和铜胺络合物催化氧化法将3，4，5-三苄氧基苯甲醇氧化成3，4，5-三苄氧基苯甲醛，产率为77％和76％；3，4，5-三苄氧基苯甲醛与膦酸酯（膦酰基乙酸三乙酯）、氢化钠经过Horner-Wittig反应生成3，4，5-三苄氧基肉桂酸乙酯，产率为91％；选择性地还原3，4，5-三苄氧基肉桂酸乙酯生成目标产物3，4，5-三苄氧基肉桂醇，产率为92％。由液相色谱、核磁共振等方法对产物进行了表征。
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